HGF通过上调miR-221及miR-26b促进MSCs的增殖及迁移的开题报告.docxVIP

HGF通过上调miR-221及miR-26b促进MSCs的增殖及迁移的开题报告

背景介绍：

干细胞（MSCs）具有自我更新和分化为多种细胞类型的能力，因此被认为是很有前景的治疗性工具。MSCs的移植已被广泛用于各种疾病的治疗，例如心脏病、肝病、神经退行性疾病等。HGF（肝细胞生长因子）是一种细胞因子，具有诱导MSCs分化和增殖的能力，因此被认为是增强MSCs治疗效果的有力推手。miRNAs是一类短链的非编码RNA，能通过下调或上调靶基因的表达来调控基因表达水平，从而影响细胞的增殖、分化和凋亡等过程。

研究目的：

本研究旨在探究HGF对MSCs增殖和迁移的调控机制，以及miR-221和miR-26b在其中的作用。

研究方法：

1.分别用miR-221和miR-26bmimics转染MSCs，然后检测MSCs的增殖和迁移能力的变化。

2.用siRNA对HGF和Dicer进行干扰，然后检测MSCs的增殖和迁移能力的变化。

3.通过Westernblot和实时荧光定量PCR分析HGF、miR-221和miR-26b对相关信号通路的影响，包括PI3K/AKT和MAPK/ERK通路。

预期结果：

通过本研究，预计可以发现HGF是如何通过上调miR-221和miR-26b促进MSCs的增殖和迁移，从而增强MSCs治疗效果的。同时，还能发现miR-221和miR-26b在其中的具体作用，并阐明其作用机制。这将对临床应用MSCs治疗相关疾病提供理论依据和新思路。