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前列腺癌的内分泌治疗;normal
prostate
epithelium;SurvivalofProstateCancerPatientsWithoutTreatment;前列腺癌激素治疗的奠基人;内分泌治疗的方式;;;;;MAB与单独去势的比较;(ASCO’04)
康士得联合治疗的优势
与单独去势相比,康士得联合治疗降低死亡风险达20%,在临床和统计学上都表达了生存优势。康士得的这种生存优势概率达98.5%。;局部晚期CaP的治疗;放疗+辅助内分泌治疗的疗效
;上述临床实验的结论:
1、T3和M+Pca,立即内分泌治疗减少
并发症和改善生存;尤其改善M0患者
的生存;
2、T3患者中,放疗+4-36月的内分泌
辅助治疗的生存比单用放疗好。;前列腺癌的治疗序列;一、新辅助治疗;新辅助治疗定义;历史回忆;新辅助治疗的临床试验;新辅助治疗的概况;绝大多数研究显示新辅助治疗能够明显降低切缘阳性率;对不同临床分期患者;;只有临床分期为T2期的患者切缘阳性率才显著降低,提示T2期患者可能为新辅助治疗最正确适应症。;;至今为止,尚无一项研究显示NHT能够推迟生化复发;可能原因分析;新辅助治疗时限〔1〕;6;新辅助治疗时限〔3〕;延长期新辅助治疗的研究1;治疗效果;MartinE报道一组156例行8个月新辅助治
疗研究:;新辅助治疗方法;新辅助治疗小结;二、辅助治疗;;
立即内分泌治疗可以延长生存的临床研究
;立即或延迟内分泌治疗
;立即和延迟内分泌治疗
;三、间歇性内分泌治疗;前列腺癌的间断性内分泌治疗;前列腺癌的间断性内分泌治疗;前列腺癌的间断性内分泌治疗;抗雄激素;前列腺癌的间断性内分泌治疗;前列腺癌的间断性内分泌治疗;适应症
B2-D2期前列腺癌;研究年限样本数结果;;;前列腺癌的间断性内分泌治疗;前列腺癌的间断性内分泌治疗;前列腺癌的间断性内分泌治疗;前列腺癌的间断性内分泌治疗;前列腺癌的间断性内分泌治疗;前列腺癌的间断性内分泌治疗;前列腺癌的间断性内分泌治疗;前列腺癌的间断性内分泌治疗;前列腺癌的间断性内分泌治疗;前列腺癌的间断性内分泌治疗;前列腺癌的间断性内分泌治疗;前列腺癌的间断性内分泌治疗;前列腺癌的间断性内分泌治疗;前列腺癌的间断性内分泌治疗;前列???癌的间断性内分泌治疗;前列腺癌的间断性内分泌治疗;前列腺癌的间断性内分泌治疗;IHT临床试验的结论;IHT间歇性治疗后重新开始标准;;间歇性内分泌治疗
研究146各种前列腺癌病人的IAS结果,发现
接受IAS最正确的候选者是:
年龄超过70岁、M0和GleasonScore不大于7的
病人.
SmithJA.UrolOncol2003;21:482;;晚期前列腺癌的内分泌治疗〔part1);;;;;晚期前列腺癌的内分泌治疗(part2);;;四、高危前例腺癌的治疗;;;;;;;;内分泌治疗+化疗
N=96,T3-T4,M0/M+,局限进展38例;
MAB(LHRH+抗雄)+/-米托蒽醌/4周期,随访至少4年;
总PSA反响率:+化疗/-化疗=82%/64%;
中位生存时间:
-在局部晚期病例中,+化疗/-化疗=80月/36月
-M+病人未改善生存;
治疗失败的时间无差异;
Wang,etal.BJUInt2000
多个临床实验在进行中;联合泰索帝化疗-PCa治疗的里程碑
Petrylak的SWOG9916研究〔泰索帝+雌莫司汀〕
Eisenberger的TAX327研究〔泰索帝+泼尼松〕
显著改善AIPC患者的生存。
2004ASCO
泰索帝是第1个也是唯一明确可提高AIPC患者生存的药物,美国FDA于2004年5月19日批准泰索帝联合可用于治疗AIPC。
;除了AIPC外,单中心研究显示联合泰索帝化疗
越来越有望和内分泌治疗一样成为新辅助治疗和辅
助治疗以及PSA复发后的标准治疗。
Beekman;Kassabian;Yannucci;Friedman;
Program/Proceedings:2005MultidisciplinaryPcaSymposium(
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