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学习化学心得体会范文（26篇）

学习化学心得体会范文（通用26篇）

学习化学心得体会范文篇1

刚接触有机化学，觉得并没有传说中的那样可怕，不就是记记反应机理、条件什么的。但随着学习的深入，接触的化学反应越来越多，机理越来越复杂，要全部记住它们就越来越困难，简单的记忆只会造成看书都知道，丢书都忘掉，做题都错掉。然而，有机化学是一门重要的专业课，学好它对今后的很多课程都会有所帮助。经过近一年对有机化学的学习，我发现有机化学的反应也是有规律和条理的。有人说有机化学是一张杂乱的网，理不清楚：

有很多知识点，每个知识点之间又有相应的联系。换个角度想，网其实是一根根横竖的线编织起来的。从不同的角度去认识各个知识点，就可以编出自己的有机化学网来。千百万种的有机化合物按照官能团被分成若干族，教材中分别的讨论它们的物理性质，化学性质。每种官能团都会有它的特征反应，反应式繁多，平时学习时，每学完一章，根据老师上课的讲义和教材将该章所学的内容归纳总结，便于更好的记忆。各种官能团的特征反应可谓是有机学习的基础，有机合成等应用都是以其为前提的。上述每章的归纳总结就是一条条横线。单是对章节内容的分开记忆显然无法达到对所学内容的纯熟应用，这就需要我们再从不同的方面去联系各个知识点，用竖线去连接知识点，形成网络。

1.有关碳链增长和缩短的反应增长

1)格氏试剂参加的反应

与醛和酮，与卤代烃，与羧酸衍生物，与其他试剂(如二氧化碳，环氧乙烷)

2)活泼亚甲基上的烃化反应

3)分子间的缩合反应

羟醛缩合;Knoerenagel反应;Claisen酯缩合;Claisen-Schmidt反应;

Reformatsky反应;Daezens反应;Perkin反应;Michael反应;

Mannich反应;安息香缩合

4)其他

芳环上的烃化和酰化;Witting反应;酮的双分子还原;

烯烃的羟基化反应;Arndt-Eistert反应;

炔化物的烃化;Wurtz反应;Fries重排

缩短

1)烯烃的臭氧化和高锰酸钾的氧化

2)alpha;-二醇，alpha;-羟基醛酮的HIO4的氧化

3)芳环侧链的氧化

4)alpha;ndash;或beta;-羰基酸的脱羧反应

5)烷基或芳基从碳原子重排到杂原子上的反应，如Hofmann重排,Curtius重

排,Beckmann重排,Baeyer-Villiger重排等

6)卤仿反应

2.立体构型(立体选择性)

1)取代反应在Sn2反应中碳原子构型反转

2)消去反应E2为反式消除

3)加成反应炔烃在Lindlar催化剂下加氢得顺式加成产物

炔烃在液氨中用碱金属还原得反式加成产物

烯烃与卤素反应为反式加成

烯烃在OsO4存在下和过氧化氢反应为顺式加成

烯烃的硼氢化反应为顺式加成

烯烃用过氧酸氧化生成环氧化物为顺式加成

烯烃与碳烯反应为顺式加成

[4+2]环加成反应为顺式加成

4)环氧化物的开环反应为反式开环

5)重排反应Hofmann重排中alpha;-碳原子构型不变

3.反应分类

通过不同类型的反应对反应机理归类

1)加成反应

烯键上的亲电加成(引入官能团)

羰基上的亲核加成(转变官能团)

2)取代反应

饱和碳上的亲核取代(转变官能团)

芳环上的亲电取代(引入官能团)

羰基上的亲核取代(转变官能团)

3)消去反应

成烯消去反应(酸性，碱性)(除去官能团)

4)先加成后取代

醛酮与格氏试剂反应(增长碳链并改变官能团)

Claisen酯缩合反应(增长碳链并引进官能团)

5)先加成后消去

羟醛缩合反应(增长碳链并改变官能团)

4.有机反应中间体

在有机化学反应中，反应中间体的结构和稳定性对研究反应历程和反应产物都很重要。

1)碳正离子的反应

单分子亲核取代反应Sn1;芳烃的亲电取代反应;单分子消除反应E1;

和烯烃生成更大的碳正离子;从烷烃上消去一个H;

重排反应，如Wagner-Meerwein重排，Demyanov重排

2)碳负离子的反应

醛酮的卤化;羟醛缩合反应;麦克尔加成反应;

克莱森缩合和迪克曼缩合;beta;-酮酸酯的烃化和酰化;

碳负离子的重排，如Grovenstein-Zimmerman重排，Stevens重排，

减少一个碳原子的重排，酰胺与溴在溶液中的Hofmann重排

3)卡宾的反应

插入反应;加成反应;重排反应;二聚反