原创力文档- 1、本文档共1页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
Hotline:400-820-3792
Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins
www.MedChemE
6-Bnz-cAMP
Cat.No.:HY-137381
CASNo.:30275-80-0
Synonyms:N6-Benzoyl-cAMP
分⼦式:C₁₇H₁₆N₅O₇P
分⼦量:433.31
作⽤靶点:PotassiumChannel
作⽤通路:MembraneTransporter/IonChannel
储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin
theCertificateofAnalysis.
BIOLOGICALACTIVITY
⽣物活性6-Bnz-cAMP(N6-Benzoyl-cAMP)是⼀种环磷腺苷(cAMP)的衍⽣物，是⼀种有效的bTREK-1钾通道(bTREK-1
potassiumchannel)抑制剂。6-Bnz-cAMP能够通过⾮蛋⽩激酶A(PKA)依赖的机制强烈抑制bTREK-1钾通道(
bTREK-1potassiumchannel)。6-Bnz-cAMP可⽤于探索cAMP信号通路中潜在的信号转导蛋⽩。
REFERENCES
[1].LiuH,etal.N6-substitutedcAMPanalogsinhibitbTREK-1K+channelsandstimulatecortisolsecretionbyaproteinkinaseA-
independentmechanism[J].Molecularpharmacology,2009,76(6):1290-1301.
McePdfHeight
Caution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.
Forresearchuseonly.
Tel:400-820-3792;021Fax:021E-mail:tech@MedChemE
1/1
您可能关注的文档
- 1-2-5-6-Di-O-cyclohexylidene-α-D-glucofuranose-生命科学试剂-MCE.pdf
- 2-Chloro-ATP-生命科学试剂-MCE.pdf
- 2-Deoxy-ADPR-生命科学试剂-MCE.pdf
- 2-Deoxy-NAD-sodium-生命科学试剂-MCE.pdf
- 2-Deoxy-NAD-生命科学试剂-MCE.pdf
- 2-MeS-ATP-2-Methylthio-ATP-生命科学试剂-MCE.pdf
- 2-O-Me-cAMP-2-O-Methyladenosine-3-5-cyclic-monophosphate-生命科学试剂-MCE.pdf
- 3-O-Bn-GTP-3-O-Benzyl-5-O-guanosine-triphosphate-生命科学试剂-MCE.pdf
- 5-CMPS-5-O-Thiophosphonocytidine-生命科学试剂-MCE.pdf
- 5-UMPS-Uridine-5-O-monophosphorothioate-生命科学试剂-MCE.pdf
文档评论（0）