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GSP管理程序流程图--第1页
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1.购进业务流程图
生产、经营许可证、营业执质量部门会同生产企业许可证
照GSP、GMP证书,供货方其它部门、主营业执照
销售人员法人委托书及身管领导审批批准文号批件
份证明件质量标准
该批号出厂检验报告书
包装、标签、说明书、物价批文
采购部填写首采购部填写首
营企业审批表营药品审批表
首营企业首营药品
首营审批
缺货情况
应注明质量条款、法定质量标准、
销售情况
批准文号、检验报告、产品合格证、
包装、标识符合规定和运输要求;
购进原则购进计划采购定单进口药品:进口药品注册证、口
岸检验所检验报告书或者通关单
采购员按月、按年
法定资
上报进货计划表
质、法人向供应商定货生成购进记录:
委托书品名、剂型、规格、有
证明、生效期、生产厂商、供货单
产批件质量部和采购部讨位、购进数量、购进日期
论审批
主管领导签字
保存有效期
后一年、不少
于三年
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GSP管理程序流程图--第2页
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2.药品验收、入库的操作程序
供应商送货到仓库
清点数量、检查包装完发现问题拒收或者在供应
保管员收货
整、坚固、受潮、水浸等商送货回执上详细说明
情况
保管员在供应商送
送货单保留特殊药品管理药品,外面药品
货单上签字
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