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医疗器械设计和开发控制程序
1目的
对产品的设计和开发过程进行有效策划、运行和控制作出规
定，确保设计和开发的质量、为产品质量打好基础，使产品
满足顾客的需求和期望以及有关法律法规的要求。
2范围
适用于产品设计和开发的全过程，包括新产品开发、产品及
产品生产工艺的革新、生产过程的技术改进等。
3职责
3.1技术部负责设计、开发全过程的组织、协调、实施工作，
进行设计和开发的策划、确定设计、开发的组织和技术的接
口、输入、输出、验证、评审、设计和开发的更改和确认等。
3.2技
专注地铁、铁路、市政领域安全管理资料的定制、修改及润色，本人已有7年专业领域工作经验，可承接安全方案、安全培训、安全交底、贯标外审、公路一级达标审核及安全生产许可证延期资料编制等工作，欢迎大家咨询~
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