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第三节寡糖;
?两个单糖以糖苷键的形式连接,其中一个是糖体,另一个叫配(糖)体,天然存在的双糖多数以双已糖为主。
?按照糖化学的常规检验标准,根据与裴林试剂的反应性,可以把双糖区分为还原性和非还原性。;
(一)还原性双糖;
麦芽糖(Maltose)是两个葡萄糖分子通过α-1,4苷键连接的,是还原性糖(reducingsugar);
纤维二糖(cellobiose):它是二个D-葡萄糖通过
β-1,4糖苷键连接而成的。;在乳糖中(lactose)两个不同的亚单元(D-半乳糖和D-葡萄糖)通过β-1,4糖苷键(β-1,4’-glycosidiclinkage)连接而成。;
(二)非还原性双糖
蔗糖(sucrose)是最常个的双糖,也是非还原性的糖。是一分子的葡萄糖与一分子的果糖通过α,β-1,2糖苷键连接而成的。;
海藻糖(trehalose),是D-葡萄糖基(α-1,1)-D
葡萄糖苷,它的两个半缩醛羟基相缩合。;;;
一、同多糖(均一性多糖)
1、淀粉(amylose)
植物体内存在的贮藏的糖有多糖,其中贮藏最多而最重要的是淀粉。
①直链淀粉:长而紧密的螺旋管形。遇碘显兰色;
α-1,4苷键连接的,重复单元麦芽糖;
②支链淀
粉:不能形成螺旋管,遇碘显紫色。;
α-1,4,α-1,6苷键连接的,重复单元麦芽糖,异麦芽糖.;
2、糖原(glycogen)
糖原是动物的贮存多糖,在肝脏中多。遇碘显红紫色。
其结构与支链淀粉相似,主要是α-吡喃葡萄糖,按α-1,4糖苷键缩合而的,糖原的分支程度比支链淀粉还高。另一部分分支链可能是通过α-1,6糖苷键联结。每隔4个葡萄糖残基便有一个分支。分枝的长度一般是8-12葡萄糖残基。含有大量的非原性端。;
支链淀粉
(糖原);
3、纤维素(cellulose)
绿色植物体内约有50%碳存在于以纤维素的形式。β-D-葡萄糖分子以β-(1-4)糖苷键相连而成直链。;
?它的糖苷键是以β-1,4糖苷键连接的,纤维素是不分支的长链分子
?在纤维素中,纤维素结构单位是平行排列的,分子链间存在大量的H键。
?纤维素与碘不呈颜色反应。;
4、几丁质(壳多糖):
几丁质大量存在于昆虫和甲壳类动物的甲壳中,也是许多真菌细胞壁常见的组成成分。在天然聚合物中,除纤维素外,几丁质的贮量占第二位。
N-乙酰-β-D-葡萄糖胺以β-(1,4)糖苷链相连成直链。;
5、其它同多糖
??菊糖,是由果糖通过β-1,2-糖苷键连接的果聚糖,线状结构,在一些微生物中存在有另外的一些葡聚糖,常常是α?1,6,或α?1,3链连接的。
口甘露聚糖在酵母细胞壁中存在,以α-1,4糖苷键连接。
口植物中广泛存在戊聚糖。;
二、杂多糖(不均一性多糖)
?杂多糖在动植物中广泛存在,在水解时产生含许多种单糖的混合物及其衍生物。简单的杂多糖由重复的混合双糖所构成。
?按不同的生物的杂多糖分别
1.植物杂多糖
2.动物杂多糖
3.微生物杂多糖;
(一)、植物杂多糖
1、半纤维素(hemocellulose)
?第四次国际生化会议提出的定义:半纤维素是植物细胞壁中非纤维素、非果胶的一类多糖物质,易溶于碱,它是几种物质的混合物,根据已研究过的材料,半纤维素主要包括多糖类物质(多缩戊糖和多缩已糖的聚合物)。
?D-木聚糖(D-xylan)、D-葡糖-D-甘露聚糖、D-半乳-D-葡-D-甘露聚糖、L-阿拉伯糖,D-半乳聚糖;
通常指各种程度甲基酯化
的α-1,4-半乳糖醛酸聚糖.
?果胶类物质的化学组居,主要以α-1,4糖苷键键合的D半乳糖醛酸为基本结构.
?基羧基部分或全部甲基酯化,有些含有α-1,2连接的鼠李糖残基。;
3、琼脂(agar)
?琼脂是海藻多糖的一类,它是一组多糖的
通称,这是半乳糖的聚合物。
琼脂糖(agarose)的基本结构是:
?由不含硫酸酯基的琼脂二糖和新琼脂二糖
为重复单位组成的线性多聚物为琼脂糖.;
(二)动物杂多糖
?主要是一类称为粘多糖(mucopolysaccharide)多糖聚合物,广泛存在于动物的组织中,是结缔组织和细胞间持的特有成分。是细胞组织之间的天然粘合剂。
?粘多糖通常含有两类交替出现的单糖单位,一是D-已糖胺,二是D-已糖醛酸;
1、透明质酸(hyaluronicacid)
分子为链形,无分支,结构单位含有D-葡萄糖醛酸和N-乙酰葡萄糖胺,键形以β-1,3糖苷键相连,形成二糖单位。N-乙酰葡萄糖胺又以β-1,4糖苷键与另一二糖单连接.;
2、软骨素
在结构上软骨素与透明质酸几乎相同,唯一不同的是它们含有N-乙酰-D氨基半乳糖,而不是N-乙酰氨基葡萄糖,它是细胞外膜的一个组成成分.;
3、硫酸软骨素
β-1,3糖苷键,(葡萄糖醛酸β-1,3-N-乙酰半乳糖胺,β-1,4-N-乙酰葡糖醛酸);;
(三)微生物杂
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