视神经炎诊疗规范(2021年版).pdfVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

急性视神经炎诊疗规范

(2021修订版)

一、概述

视神经由视网膜神经节细胞的约120万根轴突组成,全

长约51mm,分为球内段、眶内段、管内段和颅内段。视神经

炎(,)泛指发生于视神经的炎性病变,是

OpticNerutitisON

神经眼科最常见的疾病之一。视神经炎以起病急骤(通常发

生于数小时至数天内)、中重度视力下降、色觉异常、眼球

运动时可出现同侧眼球或眼眶疼痛感等为主要特征。全球单

侧视神经炎的年发病率约为0.94~2.18/100,000。

二、疾病分型

(一)据解剖位置分型:

视神经炎根据解剖学位置可分为四型:当炎症累及视盘

出现视乳头水肿时,称之为视神经乳头炎;若炎症不累及视

乳头,仅累及眶内段、管内段和颅内段视神经称为球后视

神经炎;当炎症同时累及视神经球内段和视乳头周围视网膜

时称为视神经网膜炎;当炎症仅累及视神经鞘而不侵及视神

经者称视神经周围炎。

(二)据疾病病因分型:

1.特发性视神经炎(emyelinatingopticneuritis,DON):

1

(1)特发性脱髓鞘性视神经炎(iiopathicemyelinating

opticneuritis,IDON)

(2)多发性硬化相关性视神经炎(multiplesclerosis

,;

relateopticneuritisMS-ON)

(3)视神经脊髓炎相关性视神经炎(neuromyelitisoptica

relateopticneuritis,NMO-ON);

(,)

(4)MOG-IgGmyelinoligoenrocyteglycoproteinMOG

相关视神经炎;

(5)慢性复发性炎性视神经病变(Chronicrelapsing

inflammatoryopticneuropathy;

(6)其他中枢神经系统脱髓鞘疾病相关性视神经炎,如

急性播散性脑脊髓炎(

acuteisseminateencephalomyelitis,

ADEM);

2.感染性和感染相关性视神经炎。

3.自身免疫性视神经病。

4.其他无法归类的视神经炎。

当患者缺乏全身系统性疾病而仅有视神经炎表现时,称

为孤立性或单症状性视神经炎。

三、危险因素及病因

(一)特发性视神经炎

常与多发性硬化()、视神经脊髓炎()

MSNMO

2

及MOG-IgG相关疾病(myelinoligoenrocyteglycoprotein,

)密切相关。患

MOG-IgGassociateisorers,MOGADMS

者以健康年轻个体为主,女性多见,男女患病比例约为:。

13

伴发多发性硬化的特发性视神经患者倾向于居住在纬度较

高的区域(如美国北

文档评论(0)

139****1921 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档