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药学专业专题报告范文(通用22篇)

实习报告

第Y布分：实习预习

1.药学相关领域的实际研发能力和生产情况

欧洲开发全球性新药继续领先，我国新药研发能力有所提高，但

与西方发达国家相比，总体上还处于较低水平。全国6000多家制药

企业，98%以上都在生产仿制药。而外国制药企业仅凭借少数的“重磅

炸弹”级药物，就占据了我国医药市场的半壁江山。医药产业，尤其

是新药研发的“瓶颈”何在？据悉，目前最大的困境仍然是资金不足。

国外一般每年对新药研发的投Z额是药物年销售额的15％左右，而

我国的制药厂投入的研发经费最多的也仅仅是年销售额的2％－3％，

有些制药厂因为财力和物力有限，对于投Z新药研发心有余力不足，

甚至是有心无力。

2.国家、药企对研究和生产的管理要求

政府和医药企业已经认识到形势的严峻性，不断加强技术平台的

建立，整合各种技术，强化彼此间的多层次合作，着手多品种高档次

的新药研发工作。根据《_药品管理法》规定，制定本规范。管理方

面根据GMP相关规定进行。不同的企业根据情况的不同制定相关规

定。

3.我国制药业的发展方向

21世纪将是生命科学的一个世纪，科技发展的速度明显加快，

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伴随着新的科技革命的浪潮，生命科学和生物技术的发展展现出不可

估量的前景，并预示着生命科学世纪即将到来。当前全球生物产业正

以高达20%的年增长率迅速的增长，所以对于这样一个形势，越来越

多的科学家、社会科学家认为21世纪将是生命科学和生物技术的世

纪。我们国家政府也高度的重视生物技术和产业的发展，已经采取和

即将采取一系列的重要措施，以加速生物技术及其产业的发展。所以

当前我国制药业的发展方向主要是生物制药方向，在网上关于生物只

要发展前景的文章可堪泛滥。

4.药学相关行业对药品研发、生产、管理等多方面人才的需求

（1）要善于不断扩充自己的专业知识，逐步形成扎实系统的药

品研发知识结构；(2)要善于在研发实践中不断积累和总结；(3)善于

思考，勇于超越和创新；(4)善于沟通、交流与合作；(5)热爱药品研

发工作，把药品研发当作自己神圣的事业来做。

5.了解制药行业对质检的要求。

对质检人员，质检布门，质检技术标准等都有严格规定。

6.不同生产用途的厂房对洁净级别要求是什么

洁净室（区）的管理需符合下列要求：

（1）洁净室（区）内人员数量应严格控制。

（2）洁净室（区）与非洁净室（区）之间必须设置缓冲设施，

人、物流走向合理。

（3）100级洁净室（区）内不行设置地漏，操作人员不应裸手

操作，当不可避免时，手布应及时消毒。

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（4）10000级洁净室（区）使用的传输设备不得穿越较低级别

的区域。

（5）100000级以上区域的洁净工作服应在洁净室（区）内洗涤、

干燥、整理、必要时按要求灭菌。

（6）洁净室（区）内设备保温层表面应平整、光洁，不得有颗

粒性物质脱落。