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耳鼻喉科医师晋升主(副)任医师职称颈部肿块诊断分析专题报告
1临床资料
患者男性,40岁,发现右颈部肿块一月余,于2012年4月就诊于我院,门诊颈部彩超示:右侧胸锁乳突肌乳突端见椭圆形、不匀质回声区,范围约2.5×1.3cm,边界欠清,未见明显包膜回声,周围未见明显血流信号,内部见血流穿入。
入院查体:右侧胸锁乳突肌上缘近腮腺下极有一大小约2.5×2.5cm包块,质软、活动度可,界清,与周围组织无粘连,表面皮肤无发红,触之微痛。
2012年5月行颈部增强CT检查,使用GE?Light?Speed?VCT64排CT扫描,层厚5mm,距阵512×512,患者取仰卧位,轴位扫描范围从外耳道至甲状腺下缘,平扫确定病灶范围及最大层面,使用非离子型对比剂(欧乃派克300mg/ml)60ml,经肘静脉团注,流速4ml/s。
检查结果示:右侧胸锁乳突肌乳突端体积大于同层面胸锁乳突肌,未见明显肿块影及囊变坏死区,动脉期见条、片状高密度影,强化程度与同层面颈部动脉相似,部分条状高密度与胸锁乳突肌间隙血管相连,静脉期条、片状高密度强化程度及范围明显减弱,略高于肌肉组织,血管VR见耳后动脉、枕动脉分支粗大,迂曲呈团块状(见图)。
完整切除病变,术后病理诊断:胸锁乳突肌肌间血管脂肪瘤。
2讨论
2.1血管脂肪瘤
血管脂肪瘤(Angiolipma)又称为血管性脂肪瘤、毛细血管扩张性脂肪瘤或血管纤维脂肪瘤,好发于四肢和腰背部皮下的软组织良性肿瘤,偶发于颅内及椎管内,常见病灶多发,具有家族遗传性。
因其病理改变中含有大量成熟的脂肪细胞和增生的毛细血管,过去往往被误诊为脂肪瘤或毛细血管瘤。有文献报道其是脂肪瘤的一种亚型。血管脂肪瘤好发于四肢及腰背部皮下,也可见于椎管内,但发生在肌间的血管脂肪瘤少见,胸锁乳突肌肌间的更是罕见。
本例患者病变发生于右侧胸锁乳突肌肌间,其首诊CT结果考虑血管源性病变,血管瘤,未考虑血管脂肪瘤。可能有以下几个原因:
①发病部位不典型;②病灶孤立;③影像学表现缺乏特异性。下面借鉴文献复习血管脂肪瘤的相关影像表现。
2.2血管脂肪瘤影像学表现
2.2.1超声检查:
随着高频彩色多普勒的广泛应用,及对浅表包块的诊断率、准确率的提高,皮下肿物可利用超声检查获得较准确的定位及定性诊断。
临床上通过超声声像图与病理对照研究,揭示了血管脂肪瘤在超声图像上的一些特点,①皮下高回声肿块,体积小,圆形或类圆形,少见分叶;②多数包块无包膜回声或不明显、不完整,少数见包膜;③内部回声均匀、不均匀;④病灶内有较多毛细血管网白色血栓,毛细血管网常见分布在病灶的周边。
2.2.2MRI检查:
MRI具有软组织显示清晰的特点,对于观察软组织肿瘤的大小形态及性质具有独特的优势。因此,MRI检查对血管脂肪瘤的诊断、鉴别诊断和对多发性血管脂肪瘤的长期观察有重要意义。
本病常见MRI表现为:①病灶多呈圆形或椭圆形、结节状改变;②可见清楚的包膜;③T1WI和T2WI表现为中高信号,可见等信号;④STIR可以抑制脂肪信号,肿块常为低信号,因有血管成分存在,故信号与脂肪瘤稍有不同,但没有普通血管特有的流空效应。
近年来,由于椎管内血管脂肪瘤(位于硬膜外)报道增多,对其在影像学表现上有了更进一步的认识,特别是MRI方面。表现为:
①矢状面上肿瘤呈梭形,两端尖细,呈“钢笔尖”样;②T2WI肿瘤与脊髓之间见裂隙状低信号;③患侧蛛网膜下腔变窄,脊髓受压移位;④肿瘤以脂肪成分为主时,MRI平扫呈短T1WI信号,抑脂序列上低信号;血管成分为主时,见等T1WI信号,内可有斑驳影像或条块状低信号影,抑脂序列高信号。⑤T2WI均为高信号,但较硬膜外脂肪略低。⑥增强扫描病灶有强化,尤其是脂肪抑制增强序列,静脉注射Gd-DTPA后肿瘤强化明显,提示肿瘤内血管成分较多或肿瘤具有浸润性。
CT平扫见椎管内与脊髓相比呈稍低或等密度的肿块影,肿瘤内偶尔可见钙化灶。CT可很好显示浸润型血管脂肪瘤对邻近骨质结构的破坏。有时椎体破坏呈栅栏样改变(需与椎体血管瘤鉴别)。CT增强扫描肿块从几乎不强化到明显不均匀强化。
2.2.3CT检查:
本例患者CT表现如前所诉,平扫等密度,增强未见明显肿块及包膜,动脉期条、片状明显强化,静脉期轻度强化,VR示耳后动脉、枕动脉分支粗大,迂曲,病灶内未见明显脂肪密度影。
2.3鉴别诊断
血管脂肪瘤因含毛细血管网和脂肪成分比例不同而难与肌间血管瘤、脂肪瘤鉴别。
2.3.1肌间血管瘤(intramuscularhemangioma,IMH)为胚胎性血管良性肿瘤,发生率约为血管瘤的0.8%。
MR平扫:肿瘤呈蜂窝状匍匐状生长,T1WI低、等或高信号,T2WI上多呈高信号,与瘤体内的脂肪、出血及血液瘀滞有关;蚓状低信号,纤维脂肪间隔所致条状低信号,瘤体边缘大量条带状脂
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