细胞的能量转换线粒体与叶绿体.ppt

③线粒体内膜上负责代谢底物／产物转运的蛋白，如腺苷转位酶是多次跨膜蛋白，其N端没有可被切除的信号序列，但包含3～6个内部信号序列，可被TIM22复合体插到内膜上（图D）。第31页,共51页，星期六，2024年，5月第32页,共51页，星期六，2024年，5月蛋白质的输入是一个耗能过程：1.在线粒体外解除与前体蛋白质结合的分子伴侣，需要通过水解ATP获得能量。2.在通过TIM复合体时利用质子动力势作为动力。3.前体蛋白进入线粒体基质后，线粒体hsp70一个接一个的结合在蛋白质线性分子上，像齿轮一样将蛋白质“铰进（handoverhand）”基质，这一过程也需要消耗ATP。然后线粒体hsp70将蛋白质交给hsp60，完成折叠。第33页,共51页，星期六，2024年，5月叶绿体蛋白转运运输机理与线粒体的相似。如：①后转移；②每一种膜上有特定的转位因子；③具有接触点（contactsite）；④需要能量，同样利用ATP和质子动力势；⑤前体蛋白N端有信号序列（转运肽），使用后被信号肽酶切除。但两者的蛋白质转运体系中除了某些hsp分子相同外，转位因子复合体是不同的。第34页,共51页，星期六，2024年，5月第35页,共51页，星期六，2024年，5月叶绿体有6个区隔：①外膜、②膜间隙、③内膜、④基质、⑤类囊体膜、⑥类囊体腔。因此叶绿体的蛋白转运途径更复杂一些。叶绿体前体蛋白（precursorprotein）的N端信号序列长为20～150个氨基酸残基，同一植物不同前体蛋白的N端序列不具有同源性，分为3个部分：N端缺乏带正电荷的氨基酸，以及甘氨酸和脯氨酸；C端形成两性β折叠；中间富含羟基化的氨基酸，如丝氨酸和苏氨酸。第36页,共51页，星期六，2024年，5月转运到叶绿体基质的前体蛋白具有典型的N端序列。转运到叶绿体内膜和类囊体的前体蛋白含有两个N端信号序列，第一个被切除后，暴露出第二个信号序列，将蛋白导向内膜或类囊体膜（图）。转运到叶绿体外膜上的蛋白分两类：一类含内部信号序列；另一类蛋白的N端序列被切除后，其后的停止转移序列使蛋白质定位在外膜。第37页,共51页，星期六，2024年，5月第38页,共51页，星期六，2024年，5月第四节线粒体和叶绿体

的增殖与起源一、线粒体和叶绿体的增殖第39页,共51页，星期六，2024年，5月线粒体的增殖间壁分离收缩分离出芽分裂：线粒体的内膜向中心内褶形成间壁，或某一个嵴的延伸，当延伸到对侧内膜时，线粒体一分为二，成为只有外膜相连的两个独立细胞器，接着线粒体就完全分离。：线粒体中央部分收缩并向两端拉长，中央形成很细的颈，整个线粒体成哑铃形，最后断裂为二，形成两个新线粒体。：先从线粒体上长出小芽，然后小芽与母线粒体分离，经过不断长大，形成新的线粒体。线粒体的增殖线粒体来源于已有的线粒体的分裂。第40页,共51页，星期六，2024年，5月间壁分离收缩分离出芽分裂第41页,共51页，星期六，2024年，5月在个体发育中叶绿体由原质体发育而来。在有光条件下原质体的小泡数目增加并融合形成片层，发育为基粒，形成叶绿体。在黑暗生长时，原质体小泡融合速度减慢，并转变为排列成网格的三维晶格结构，称为原片层，这种质体称为白色体或黄化质体。在有光下仍可发育为叶绿体。幼小叶绿体能靠分裂而增殖。成熟叶绿体一般不再分裂或很少分裂。叶绿体的增殖第42页,共51页，星期六，2024年，5月二、线粒体和叶绿体的起源内共生起源学说：1905年，Mereschkowsky提出叶绿体起源于细胞内共生的蓝藻。1918年Porteir和1922年Wallin提出线粒体来自细胞内共生的细菌（α-变形细菌）。第43页,共51页，星期六，2024年，5月内共生假说的依据：线粒体和叶绿体的基因组在大小、形态和结构方面与细菌相似：单个裸露的环状双链DNA分子。（但含内含子）独立完整的转录翻译体系：核糖体大小比真核生物的小，无5.8SrRNA；蛋白质合成的起始氨基酸为N-甲酰甲硫氨酸；RNAPol受利福平而不受放线菌素D抑制。第44页,共51页，星期六，2024年，5月线粒体和叶绿体的两层膜有不同的进化来源，内、外膜在结构和化学组成上差异很大，内膜与细菌质膜相似线粒体和叶绿体以分裂方式增殖，与细菌类似线粒体和叶绿体能在异源细胞内长期生存线粒体磷脂成分、呼吸类型和Cytc的初级结构与反硝化副球菌或紫色非硫光合细菌类似第45页,共51页，星期六，2024年，5月介于胞内共生蓝藻和叶绿体之间的过渡结构——蓝小体的发现第46页,共51页，星期六，2024年，5月非共生假说的依据：1.细菌的间体