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疾病名：痛性青紫综合征
英文名：painfulbruisingsyndrome缩写：
别名：痛性瘀斑综合征；自身红细胞敏感症；Gardener-Diamond综合征；疼痛性青肿综合征；autoerythrocytesens
itization疾病代码：
ICD：D69.4
概述：痛性青紫综合征(painfulbruisingsyndrome)又称自身红细胞敏感症(autoerythrocytesensitization)。1955年，Gardener和Diamond首先报道此病，因而本病又称Gardener-Diamond综合征。属少见病。
流行病学：本病多见于精神不正常的中年妇女。目前没有其他相关内容描述。
病因：本症病因不明，可能与免疫因素有关，患者对自体红细胞过敏，红细胞基质与组织固定性抗体结合，可引起水肿和毛细血管透性增加，导致皮下出血。情绪激动可诱发本症。
发病机制：发病机制还不清楚。患者对自体红细胞过敏，红细胞基质与组织固定性抗体结合，可引起水肿和毛细血管透性增加，导致皮下出血。
临床表现：多见于精神不正常的中年妇女。皮肤局部先有烧灼、针刺和跳动感，继而出现红斑、肿胀，数小时后可出现单个或成批的紫癜。红斑、肿胀1～2天消失，紫癜逐渐褪色，1～2周后自行消退，但可复发。皮疹好发于下肢、躯干、颜面等部位。自觉剧痛和触痛，可伴头痛、失眠、恶心、呕吐等症状。
并发症：目前没有相关内容描述。
实验室检查：实验室检查可见出、凝血时间正常。其他辅助检查：目前没有相关内容描述。
诊断：根据临床表现，皮损特点的特征性即可诊断。鉴别诊断：目前没有相关内容描述。
治疗：无特殊治疗，可服用营养神经的药物如维生素B1或谷维素、地西泮(安定)、赛庚啶等，效果较好；出血严重者可服用大量维生素C、止血剂如卡巴克络(安络血)、维生素K或输血。
预后：属少见病。目前没有其他相关内容描述。
预防：目前没有相关内容描述。循证医学：
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