- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
疾病名:土肥对称性肢端色素沉着症
英文名:symmetricalacropigmentationofDohi缩写:
别名:
疾病代码:ICD:L81.8
概述:土肥对称性肢端色素沉着症(symmetricalacropigmentationofDohi)为对称性散布于手、足背的雀斑样色素沉着及色素减退斑。
流行病学:本病多发于婴幼儿期,青春期明显,男多于女,同一家族有相同患者。目前没有其他相关内容描述。
病因:为一种少见的常染色体显性遗传病,可有多种遗传型,与近亲婚配有关。发病机制:发病机制还不确切。为一种少见的常染色体显性遗传。
临床表现:起于婴幼儿期,青春期明显,进展缓慢,持续多年。好发于四肢末端,皮疹为点状至扁豆大小的褐斑,不相融合,似雀斑。夏季日晒后颜色加深,轻者仅限于手足、背部;重者可发于面部、前臂、小腿、胸背、腹部等;口腔黏膜亦可发疹。无自觉症状。手足背间杂有网状白斑及色素斑点。男多于女,同一家族有相同患者。有的患儿可于出生后,甲皱襞处或手指远端出现色素脱失。
并发症:目前没有相关内容描述。
实验室检查:目前没有相关内容描述。
其他辅助检查:组织病理:基底层色素颗粒增多,色素减退区则少,真皮中噬色素细胞增多。
诊断:根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。鉴别诊断:
1.冻疮后继发性色素异常为反复炎症所致,白斑较黑斑显著,面部无雀斑
样皮疹,无遗传特点。
2.着色性干皮病除色素改变外,还有皮肤的干燥、萎缩、毛细血管扩张及
皮肤潮红的表现。
3.网状肢端色素沉着症四肢末端背侧的雀斑样色素沉着斑,在桡侧部尤其明显且稠密,色素斑较正常皮肤稍凹陷,而与皮沟一致,无色素减退斑,且分布
较广。
治疗:避免日光暴晒。可用防晒剂,如5%二氧化钛霜。可口服生薏米及维生素E,外涂10%白术醋剂。中年后白斑大部分有色素恢复的现象。
预后:中年后白斑大部分有色素恢复的现象。预防:目前没有相关内容描述。
循证医学:
原创力文档


文档评论(0)