- 1、本文档共51页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
(三)潜在并发症:重症肌无力危象1.保持呼吸道通畅和供氧危象是重症肌无力最危急状态,无论何种危象均应保证呼吸道通畅,鼓励病人咳嗽和深呼吸,抬高床头,及时吸痰,清除口鼻分泌物。遵医嘱给予吸氧。2.辅助呼吸常规准备气管切开包、气管插管和呼吸机,一旦发生呼吸肌瘫痪,应立即配合行气管切开和人工辅助呼吸,维护呼吸道湿化,严防窒息和呼吸机故障。3.消除诱因尽可能避免感染、外伤、疲劳和过度紧张等诱发危象的因素。第25页,共51页,星期六,2024年,5月4.遵医嘱合理用药出现肌无力危象时应增加抗胆碱酯酶药物剂量。出现胆碱能危象时应立即停用抗胆碱酯酶药物,待药物排出后重新调整剂量,或改用糖皮质激素。出现反拗性危象时停用抗胆碱酯酶药物,应用输液维持,经过一段时间后若对抗胆碱酯酶药物敏感可重新调整剂量,或改用其他疗法。同时可遵医嘱选用大剂量甲基泼尼松龙500~2000mg/d静脉滴注3~5天,再逐步递减。5.病情监测密切观察病情,注意呼吸频率与节律改变,观察有无呼吸困难加重、发绀、咳嗽无力、腹痛、瞳孔变化、出汗、唾液或喉头分泌物增多等现象。第26页,共51页,星期六,2024年,5月(四)健康教育1.疾病知识指导告知病人本病的病因、发病机制、临床表现及治疗与预后的关系。帮助病人及家属学会病情观察,掌握有关自我护理的知识。2.饮食指导指导病人进食高蛋白、高维生素、高热量、富含钾和钙的饮食,保证足够营养供给。告诉病人正确的进食方法,不能强行喂药或进食。3.生活指导保持乐观情绪,生活有规律。重视午后休息,保证充足的睡眠,避免疲劳、感染,尤其是妊娠、分娩、月经期。根据季节、气候增减衣服,尽量少去公共场所,预防受凉、呼吸系统感染。第27页,共51页,星期六,2024年,5月4.用药指导病人按医嘱正确服用抗胆碱酯酶药物,避免漏服、自行停药和更改药量,外出时应随身携带药物与治疗卡。5.照顾者指导家属应理解和关心病人,给予精神支持和生活照顾。细心观察和及时发现病情变化,当病人出现窒息或危象的征象时,应立即就诊。第28页,共51页,星期六,2024年,5月护理评价第29页,共51页,星期六,2024年,5月病人肌无力症状是否好转,生活能否自理,有无吞咽困难、呼吸困难,有无危象发生,能否叙述本病的预防保健知识。第30页,共51页,星期六,2024年,5月二、周期性瘫痪病人的护理评估诊断目标措施评价第31页,共51页,星期六,2024年,5月周期性瘫痪(periodicparalysis,PP)是以周期性反复发作的骨骼肌短暂性弛缓性瘫痪为特征的一组疾病。依据血清钾的水平,将其分为低血钾型、高血钾型和正常血钾型3型,以低血钾型最多见。第32页,共51页,星期六,2024年,5月护理评估第33页,共51页,星期六,2024年,5月(一)健康史低钾型周期性瘫痪为常染色体显性遗传性疾病,病因及发病机理尚未完全阐明。除甲状腺机能亢进等内分泌失调可为本病的原因外,过度疲劳、剧烈活动、情绪激动、月经前期、受寒、感染、外伤、酗酒、饱餐或高糖饮食或静脉注射高渗葡萄糖和胰岛素等均可诱发本病。第34页,共51页,星期六,2024年,5月(二)临床表现以青壮年居多,男性多于女性。多在夜晚或晨醒时发病,表现为四肢弛缓性瘫痪,程度可轻可重,肌无力常由双下肢开始,后延及双上肢,两侧一般对称,以近端较重。腱反射多减弱或丧失,深浅感觉多正常。严重病例呼吸肌、心肌受累出现呼吸肌麻痹、心动过速、室性早搏等。发作一般持续数小时至数天即可逐渐恢复。第35页,共51页,星期六,2024年,5月(三)实验室及其他检查1.血清电解质测定发作期血清钾往往低于3.5mmol/L,重者可低于2.0mmol/L。2.心电图检查呈低钾性改变,如U波明显、Q-T间期延长、S-T段下降,其低钾表现常比血清钾降低为早。3.肌电图检查电位幅度降低或消失。第36页,共51页,星期六,2024年,5月关于肌肉疾病病人的护理1.了解重症肌无力、周期性瘫痪的概念及致病因素。2.熟悉重症肌无力、周期性瘫痪的发病机制、实验室及其他检查。3.掌握重症肌无力、周期性瘫痪病人的临床表现、护理措施及保健指导。4.具有关心、爱护、尊重病人的职业素质及团队协作精神。学习目标第2页,共51页,星期六,2024年,5月一、重症肌无力病人的护理评估诊断目标措施评价第3页,共51页,星期六,2024年,5月重症肌无力(myastheniagravis,MG)是乙酰胆碱受体介导、细胞免疫依赖及补体参与的神经-肌肉接头处传递功能障碍的自身免疫性疾病。任何年龄均可发病
文档评论(0)