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1.2润湿和粘结理论液体对固体的润湿(液-固界面)Young方程γsg=γlgcosθ+γls表面科学与粘结科学的关系粘接的静电理论1.3胶粘剂基料的化学结构与粘接强度
7胶粘剂胶黏剂简介1.1概述1.2润湿和粘接理论1.3粘接强度及其影响因素1.4几种重要的胶黏剂胶粘剂的定义也称粘合剂,指通过界面的黏附和物质的内聚等作用,能使两种或两种以上的制件或材料连接在一起的天然的或合成的,有机的或无机的一类物质。1.1概述黏附:两个表面依靠化学力、物理力使之结合在一起的状态。内聚:是单一物质各粒子靠主价键力(包括离子键、共价键、配位键、金属键等)、次价键力(包括范德华力、氢键)结合在一起的状态。胶粘剂的分类胶粘剂在用料、作用等方面与涂料有很高的相似之处。胶粘剂在使用前也是液态(溶液或熔融),涂覆在物体表面后,胶粘剂中的聚合物或单体发生聚合或交联,随着胶粘剂中的溶剂挥发或熔融聚合物冷却后达到粘合的效果。按胶的成分可分为:有机物(天然和合成)胶与无机物胶按胶的状态可分为:溶液、膏糊、粉末状按固化方式可分为:溶剂挥发型、化学反应型、热熔型和压敏型按受力情况可分为:结构胶黏剂和非结构胶黏剂粘胶剂的发展6000年前的古埃及人就开始采用树脂粘合陶器。常用的天然胶粘剂还包括来源于牛奶的干酪、来源于淀粉的浆糊以及糖浆等。天然粘胶剂皮胶骨胶虫胶胶粘剂的发展胶粘剂的发展法国化学家EdouardBenedictus偶然发现装过硝酸纤维素溶液的瓶子摔到地上后并没有散开。由此利用硝酸纤维素为粘合剂制备了第一块安全玻璃。胶粘剂的组成胶粘剂一般由基料、固化剂、稀释剂、增塑剂、填料、偶联剂、引发剂、阻聚剂、增稠剂、稳定剂等其中的几种或多种构成。基料即主体高分子,是赋予胶粘剂粘性的主要成分,可分为树脂型和橡胶型。固化剂是促使基料从小分子化合物聚合为高分子或从线形高分子交联为网络状高分子的反应试剂。稀释剂,主要对胶粘剂起稀释分散、降低粘度的作用。稀释剂分为两大类:一类为非活性稀释剂,俗称为溶剂,不参与胶粘剂的固化反应;另一类为活性稀释剂。黏附功Wa=γ1+γ2-γ12内聚能Wc=2γ粘接的热力学基础润湿的动力学问题粘度为η,表面张力为ν的流体流过半径为R、长度为L的毛细管所需时间t:(Rideal-Washburn式):注意控制完全浸润时间和固化时间粘接的扩散理论机械互锁与粘接胶黏剂对被粘表面的良好润湿化学键理论界面酸碱相互作用弱边界层(边界层理论)胶结界面界面中胶粘剂、底胶和被粘物表面以及吸附层之间有明显边界1.主链与侧链结构1)主链结构:直接决定胶层的刚柔性●由单键组成的主链柔性大,胶层抗冲击性能好;●若主链中含有芳环、芳杂环等不易内旋转的结构,则胶层柔性小,刚性大,粘接性能和抗冲击性较差,但耐热性好;●主链既含有柔性结构又有刚性结构,则综合性能优良。2)侧链结构:侧链的种类、体积、位置、数量、长短均影响胶层性能。如极性与刚柔性的关系;侧链间距与柔性关系;长短与柔性关系。2.交联度?基料交联后,胶层内聚力增大(化学键,体型结构)。所以适中的交联度,可提高粘接强度;但交联度太大,胶层柔性变小,出现胶层发脆现象而影响粘接强度。3.聚集状态●线型基料的结晶情况,对粘接性能影响显著:1)结晶度大,基料内聚能大,强度大,模量大,耐热性好。但柔韧性变差,胶层变硬,粘结性不好。适度的结晶度对粘接有利。2)适量的纤维结晶可提高力学性能,但球晶常使胶层力学性能下降。4.极性与内聚能密度(CED)1)粘结材料破坏类型:内聚破坏、混合破坏、材料破坏和界面破坏。好的粘接应为内聚破坏、混合破坏或材料破坏。2)基料的极性与粘接强度:基料极性大,对极性表面,粘接强度大,但对非极性表面粘接力小。3)基料极性与内聚能密度内聚能密度(CED):即分子聚集在一起的能量大小,它可表示基料极性的大小。CED越大,基料极性也越大。5.分子量与分子量分布(1)基料高聚物的强度随分子量增大而增大●当基料分子量降低时,常发生内聚破坏,但M太小,粘接强度小。●M增大,内聚能(分子间力)增大,当F内聚=F界面粘接,则发生混合破坏。●M太大,F内聚很大,同时润湿性下降,F界面粘接下降,则发生界面破坏。几种重要的胶粘剂环氧树脂胶粘剂是应用最广泛的一种胶粘剂,俗称“万能胶”,对金属和非金属都
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