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微生物的代谢;第一节微生物的能量代谢;一、化能异养微生物的生物氧化和产能;一、化能异养微生物的生物氧化和产能;生物氧化的形式:
物质与氧结合、
脱氢
脱电子三种;一、化能异养微生物的生物氧化和产能;(一)底物脱氢的4种途径;1.糖酵解/EMP途径(Embden-Meyerhof-parnaspathway);EMP途径意义:
为细胞生命活动提供ATP和NADH2
是连接其它几个重要代谢途径的桥梁
为生物合成提供多种中间代谢物
通过逆向反应可进行多糖合成
与乙醇、乳酸等的发酵生产关系密切;2.HMP途径(hexosemonophosphatepathway);HMP途径的重要意义;途径中存在3~7碳的糖,使具有该途径的微生物所能利用的碳源谱更为广泛
与EMP途径在果糖-1,6-二磷酸和甘油醛-3-磷酸处连接,可以调剂戊糖供需关系。
通过该途径可产生许多种重要的发酵产物。如核苷酸、若干氨基酸、辅酶和乳酸(异型乳酸发酵)等。;3.ED途径;3.ED途径;关键反应:2-酮-3-脱氧-6-磷酸葡萄糖酸的裂解
催化的酶:6-磷酸脱水酶,KDPG醛缩酶;ED途径的特点;ED途径的特点;相关的发酵生产:细菌酒精发酵
丙酮酸乙醛乙醇
优点:代谢速率高,产物转化率高,菌体生成少,代谢副产物少,发酵温度较高,不必定期供氧
缺点:pH5,易染菌;细菌对乙醇耐受力低;4.TCA循环;2ADP2ATP
KDPG裂解为丙酮酸和3-磷酸甘油醛
分类地位:见表5-7
发酵(fermentation)
ATP合成酶合成ATP的旋转催化假说
参见p117图5-16
大多数酶的存在位置:真核生物线粒体基质
图5-15典型的呼吸链
非环式光合磷酸化P124图5-24
头部:3个亚基,构象可变
概念:以外源无机氧化物作为呼吸链最终电子(或氢)受体的生物氧化;
合成:细胞质
两个光合系统
好氧时与TCA循环相连
1、循环一次的结果是乙酰CoA的乙酰基被氧化为2分子CO2,并重新生成1分子草酰乙酸;;TCA循环的重要特点;表5-2葡萄糖经不同脱氢途径后的产能效率;(二)递氢和受氢;图5-13呼吸、无氧呼吸和发酵示意图;概念:是以分子氧作为最终电子(或氢)受体的氧化。
过程:是最普遍、最重要的生物氧化方式。
途径:EMP,TCA循环。
特点:在好氧呼吸作用中,底物的氧化作用不与氧的还原作用???接偶联,而是底物在氧化过程中释放的电子先通过电子传递链(由各种电子传递体,如NAD,FAD,辅酶Q和各种细胞色素组成)最后才传递到氧。;定义:由一系列氧化还原势不同的氢传递体组成的一组链状传递顺序。在氢或电子的传递过程中,通过与氧化磷酸化反应发生偶联,就可产生ATP形式的能量。
部位:原核生物在细胞膜上,真核生物在线粒体内膜上。
成员:电子传递是从NAD到O2,电子传递链中的电子传递体主要包括FMN、CoQ、细胞色素b、c1、c、a、a3和一些铁硫蛋白。这些电子传递体传递电子的顺序,按照它们的氧化还原电势大小排列,电子传递次序如下:;3
氧
化
酶;呼吸链在递氢或电子的过程中
通过与氧化磷酸化作用的偶联
产生生物的通用能源——ATP;目前获得多数学者接受的是化学渗透学说。
主要观点:在氧化磷酸化过程中,通过呼吸链酶系的作用,将底物分子上的质子从膜的内侧传递至外侧,从而造成了质子在膜两侧分布的不均衡,即形成了质子梯度差(又称质子动势、pH梯度等)。这个梯度差就是产生ATP的能量来源,因为它可通过ATP酶的逆反应,把质子从膜的外侧再输回到内侧,结果一方面消除了质子梯度差,同时就合成了ATP。;;;ATP合成酶合成ATP的旋转催化假说;呼吸链氧化磷酸化效率高低怎么表示?
用P/O表示
:每消耗1摩尔氧原子所产生ATP摩尔数;某些厌氧和兼性厌氧微生物在无氧条件下进行无氧呼吸;(1)硝酸盐呼吸;土壤及水环境;(2)硫酸盐呼吸
底物脱氢后,经呼吸链递氢,最终由硫酸盐受氢,在递氢过程中与氧化磷酸化偶联产生ATP。
严格厌氧菌
可引起植物根系病害;(3)硫呼吸
以无机硫为呼吸链末端氢受体并产生H2S的
无氧呼吸
某些专性厌氧菌和兼性厌氧菌
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