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《药剂学》课程考试大纲
(2021年专升本)
适用专业:药学
一、考试要求
本课程的考核目的是检查学生对该课程的掌握情况、教师是否完成教学大纲
中规定的教学内容以及教学目标是否达到等。
本课程考核要求由低到高共分为“了解”、“熟悉”、“掌握”三个层次。
其含义:了解,指学生能懂得所学知识,能在有关问题中认识或再现它们;熟悉,
指学生清楚地理解所学知识,并且能正确地使用它们;掌握,指学生能深刻理解
所学知识,在此基础上能够准确、熟练地使用它们进行实际应用。
二、考试内容第一章绪论
1.掌握药剂学的概念、药物递送系统熟悉药剂学的重要性;剂型的分类方法;
辅料在药物制剂中的重要作用;药典在药剂学中的法规作用;GLP与GCP及GMP;
药剂学的分支学科;药剂学的沿革与发展
2.了解学习药剂学的目的和意义;药剂学研究的主要内容;药剂学的发展
历史和展望第三章药物溶解与溶出及释放
1.掌握溶解度的表示方法;增加药物溶解度的方法
2.熟悉溶解度的测定方法;介电常数及溶解度参数的概念
3.增洛与助溶及潜溶机制;固体分散体及包合物的表征方法第四章表面活
性剂
1.掌握表面活性剂的概念与理化性质
2.熟悉表面现象;表面活性剂的分类方法及其在制剂中的应用
3.了解表面活性剂理化性质的测定方法;生物学性质第五章微粒分散体系
1.掌握微粒分散体系的概念、分类及性质(粒径大小、分布、絮凝与反絮凝)
2.熟悉物理稳定性的各种理论
3.了解药物微粒分散系性质的测定方法;微粒分散系在制剂中的应用第六章
流变学基础
1.掌握流变学的基本概念;牛顿流动和非牛顿流动的流动特性
2.熟悉弹性、黏性、黏弹性的特点及其模型;流变性质的测定方法
3.了解流变学在药剂中的应用第七章液体制剂的单元操作
1.掌握制药用水的种类、注射用水的要求、深层过滤与表面过滤的概念和
过滤机制;物理灭菌方法、F值和Fo值;洁净室的净化标准、影响空气
过滤的因素熟悉水的各种处理方法、注射用水的制备与设备、过滤机制与
影响因素;D值、Z值、物理学Fo值;空气过滤机制、空气过滤器的特性
2.了解用多效蒸儒水机制备蒸禅水的流程、过滤器与过滤装置;化学灭菌
方法和无菌操作的概念和用途;洁净室设计、洁净室的空气净化系统第八
章液体制剂
1.掌握液体制剂的常用的溶剂和添加剂;混悬剂的概念、稳定性及其影响
因素;乳剂的概念、组成、种类,乳剂的稳定性及其影响因素熟悉液体制
剂的分类、真溶液型和胶体型液体制剂的概念与基本性质;混悬剂稳定
剂的性质与稳定机制;乳化剂的选择原则;合剂、洗剂、搽剂、滴耳
剂、滴鼻剂、含漱剂、灌肠剂、滴牙剂、涂剂的概念
2.了解真溶液型和胶体型液体制剂的制备方法和质量要求;混悬剂的制备
方法;乳剂的制备方法与质量评价第九章注射剂
1.掌握注射剂的定义、分类、特点与质量要求;注射剂常用的溶剂及附加
剂;注射剂的一般工艺流程及典型品种的制备工艺;大容量注射液的概念、种类、
制备工艺和质量评价;注射用无菌粉末制品的概念、制备方法
2.熟悉注射剂的容器及处理方法;灭菌与无菌制剂的相关技术理论;输液。
3.了解注射剂的无菌保证工艺及无菌生产工艺验证的相关知识第十章粉体学
基础
1.掌握粉体粒径的分类及不同粒径的表示方法,粉体密度的分类及测定方
法,粉体流动性的表征方法
2.熟悉不同粉体粒径的测定表征方法,粉体形态的表征方法
3.了解粉体的黏附性、凝聚性及压缩成型性,粉体学性质对制剂处方设计
的重要性第十一章固体制剂单元操作
1.掌握粉碎、混合、制粒与干燥的概念与目的
2.熟悉粉碎、混合、制粒与干燥的影响因素
3.了解粉碎、混合、制粒与干燥的常用设备第十二章固体制剂
1.掌握药物从固体剂型中释放的理论:片剂辅料的分类和作用;湿法制粒
压片的工艺过程;片剂的质量
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