麻醉药品处方保管领用使用退回销毁制度.docx

麻醉药品处方保管领用使用退回销毁制度

第一章总则

为加强麻醉药品的管理，确保其安全使用，防止滥用和流失，依据国家相关法律法规及行业标准，特制定本制度。本制度旨在明确麻醉药品的处方、保管、领用、使用、退回及销毁的管理规范，确保麻醉药品的合法、安全和有效使用。

第二章适用范围

本制度适用于本单位所有涉及麻醉药品的处方、保管、领用、使用、退回和销毁的相关人员，包括但不限于医生、护士及药剂师等。所有相关人员应遵循本制度执行各项操作。

第三章法规依据

本制度依据以下法规和标准制定：

1.《中华人民共和国药品管理法》

2.《麻醉药品和精神药品管理条例》

3.《医疗机构药事管理办法》

4.《麻醉药品临床使用管理规范》

第四章麻醉药品管理职责

4.1医院药剂科

负责麻醉药品的采购、验收、储存和分发工作，确保药品的安全和有效性。

4.2临床科室

负责麻醉药品的合理使用，确保处方的合法性和适应性。

4.3相关医务人员

负责麻醉药品的领用、使用及记录，确保准确无误。

第五章麻醉药品处方管理

5.1处方规范

麻醉药品处方必须由具有相应资质的医师开具，处方应包括：

-患者基本信息

-药品名称、规格、剂量

-用法用量

-开方日期及医师签名

5.2处方审核

药剂科应对所有麻醉药品处方进行审核，确保处方的合法性和合理性，必要时可要求医师提供额外的医疗记录。

第六章麻醉药品的保管

6.1保管要求

麻醉药品应由专人负责保管，存放于专用药柜或保险柜内，确保防火、防盗、防潮。药品的存放环境应符合相关标准。

6.2登记管理

所有麻醉药品的领用、使用及退回情况应详细记录，建立账册，定期核对库存，确保账物相符。

第七章麻醉药品的领用

7.1领用流程

麻醉药品的领用需填写领用登记表，登记表应包括以下信息：

-领用人员姓名、职务

-领用日期

-药品名称、剂量、数量

-使用科室

-领用人签名

7.2领用审核

药剂科应对所有的领用申请进行审核，确保领用的合理性及合规性。

第八章麻醉药品的使用

8.1使用记录

每次使用麻醉药品时，医务人员应在使用登记表中详细记录以下信息：

-使用日期

-患者姓名及病历号

-药品名称、剂量

-使用目的

-使用医师签名

8.2使用监督

临床科室应对麻醉药品的使用进行定期检查，确保使用符合医疗规范，并对异常情况进行调查。

第九章麻醉药品的退回

9.1退回流程

如因药品过期、损坏或未使用等原因需退回麻醉药品，需填写退回登记表，内容包括：

-退回日期

-药品名称、剂量、数量

-退回原因

-退回人签名

9.2退回审核

药剂科负责审核所有退回申请，确保退回的药品符合相关标准，并记录在案。

第十章麻醉药品的销毁

10.1销毁要求

对于过期、损坏或不合格的麻醉药品，须进行妥善销毁，销毁过程应符合相关法律法规要求。

10.2销毁流程

麻醉药品的销毁需由药剂科组织，销毁前应进行登记，内容包括：

-销毁日期

-药品名称、剂量、数量

-销毁原因

-参与人员签名

销毁后应填写销毁报告，副本存档备查。

第十一章监督与评估

11.1监督机制

医院应成立麻醉药品管理委员会，定期对麻醉药品的管理情况进行监督和评估，发现问题及时纠正。

11.2评估标准

评估应包括：

-药品管理的合规性

-领用、使用的规范性

-退回和销毁的完整性

附则

本制度由医院药剂科解释，自颁布之日起实施。各相关部门应根据本制度，制定相应的实施细则，并予以遵守和执行。制度如需修订，应及时进行评估与调整，确保持续适应相关法规及行业标准的变化。