病毒的基本特征.ppt

**********************有包膜，HA吸附受体，吞饮，进入，HA2和M2酸化作用，包膜与内体膜融合，病毒脱壳**病毒在细胞内必须脱去衣壳，其核酸方可在宿主细胞中发挥指令作用。多数病毒在穿入时已在细胞的溶酶体酶作用下脱壳并释放出病毒的基因组。少数病毒的脱壳过程较复杂。这些病毒往往是在脱衣壳前，病毒的酶已在起转录mRNA的作用。**小RNA病毒（脊髓灰质炎）与细胞受体结合细胞表面受体与病毒表面峡谷结合，当抗体分子与峡谷结合后，可避免病毒颗粒与细胞受体结合VP1-3位于表面，有中和抗原位点，一旦与细胞受体结合，VP4释出，衣壳松动，病毒核酸脱壳进入。**早期病毒基因组在细胞内进行转录、转译需先合成非结构蛋白质，即必须的复制酶和转录、转译一些抑制细胞核酸与蛋白质合成的酶以阻断宿主细胞的正常代谢。然后根据病毒基因组指令，复制病毒的核酸，合成结构蛋白质与一系列的非结构蛋白质。这一阶段并无完整病毒可见，也不能用血清学检测出病毒的抗原，因此曾被称为隐蔽期。这一生物合成阶段的详细过程是通过用生物化学、分子生物学及标记核酸等技术研究的实验结果，综合分析所获得。病毒基因组有不同类型。在生物合成阶段，主要根据基因组转录mRNA及转译蛋白质的不同分成6大类型：即双链DNA病毒、单链DNA病毒、单正链RNA病毒、单负链RNA病毒、双链RNA病毒及逆转录病毒。**Ts，病毒基因中单个核苷酸的改变导致病毒蛋白（酶）结构和功能的变化。这种蛋白在允许温度内发挥正常功能，当温度升高时功能受阻。****交叉：一种病毒与另一种与其基因组有联系又有区别的灭活病毒间多重：两个或多个灭活病毒间，多为经紫外线照射灭活。Biosynthesis第53页,共77页，星期六，2024年，5月隐蔽期6大类型：双链DNA病毒单链DNA病毒单正链RNA病毒单负链RNA病毒双链RNA病毒逆转录病毒区域：DNA病毒核内（除痘病毒）RNA病毒胞质（除流感病毒及部分副粘病毒）第54页,共77页，星期六，2024年，5月

assemblyandrelease

第55页,共77页，星期六，2024年，5月装配（assembly）Thestageofreplicationduringwhichallthestructuralcomponentscometogetheratonesiteinthecellandthebasicstructureofthevirusparticleisformed.第56页,共77页，星期六，2024年，5月装配（assembly）第57页,共77页，星期六，2024年，5月释放（release）裂解（Disintegration）:nakedviruscausethehostcelllysis出芽（Budding）:envelopedviruses第58页,共77页，星期六，2024年，5月疱疹病毒的复制过程第59页,共77页，星期六，2024年，5月三、病毒增殖的细胞效应干扰现象interference当两种病毒同时感染同一细胞时，可发生一种病毒的增殖抑制了另一种病毒增殖的现象。产生原因——干扰素interferon，IFN——第一种病毒改变了细胞表面受体结构或细胞代谢途径；或抑制第二种病毒mRNA的转译第60页,共77页，星期六，2024年，5月四、病毒的异常增殖

缺陷病毒（defectivevirus）：基因组不完整的病毒体缺陷干扰颗粒（defectiveinterferingparticles,DIP)缺陷病毒不能复制，但却能干扰同种成熟病毒体进入细胞。天然缺陷病毒腺病毒伴随病毒顿挫感染（流产性感染）（abortiveinfection）：细胞条件不合适，病毒进入细胞但不能复制容许性细胞非容许性细胞第61页,共77页，星期六，2024年，5月第四节病毒的遗传与变异传统遗传学分子遗传学第62页,共77页，星期六，2024年，5月