GSK-3β和β-catenin在弥漫性大B细胞性淋巴瘤组织中的表达及意义.pdfVIP

GSK-3β和β-catenin在弥漫性大B细胞性淋巴瘤组织中的

表达及意义

叶春美;孙爱宁

【摘要】①目的探讨GSK-3β和β-catenin在弥漫性大B细胞性淋巴瘤组织中的

表达及意义.②方法采用免疫组化二步法检测PGSK-3β(Ser9)和β-catenin蛋白在

63例弥漫性大B细胞性淋巴瘤、14例反应性增生的淋巴结组织中的表达,以了解

它们在弥漫性大B细胞性淋巴瘤中表达及意义.③结果β-catenin主要定位于细胞

浆,弥漫性大B细胞性淋巴瘤阳性表达率(28.57%);反应性增生的淋巴结组织阳性表

达率(0);两者相比较,弥漫性大B细胞性淋巴瘤阳性表达率明显高于反应性增生的淋

巴结的阳性表达率,差异(P＜0.05),有统计学意义;在弥漫性大B细胞性淋巴瘤可见

核表达,而反应性增生的淋巴结无核表达.PGSK一3β主要定位于细胞浆,弥漫性大

B细胞性淋巴瘤阳性表达率(38.10%);反应性增生的淋巴结阳性表达率于(0.07%);

两者相比较,弥漫性大B细胞性淋巴瘤阳性表达率明显高于反应性增生的淋巴结的

阳性表达率,差异有统计学意义(P＜0.05).相关性分析,PGSK-3β和β-catenin蛋白

在弥漫性大B细胞性淋巴瘤阳性表达率存在显著的相关性(P＜0.001).④结论GSK-

3β(Ser9)磷酸化使GSK-3β灭活,抑制了GSK-3β降解β-catenin的作用,导致了胞

浆内游离的β-catenin蛋白积累并进入细胞核,可能最终导致了弥漫性大B细胞性

淋巴瘤的发生.

【期刊名称】《河北联合大学学报（医学版）》

【年(卷),期】2013(015)002

【总页数】3页(P155-157)

【关键词】弥漫性大B细胞性淋巴瘤;GSK-3β;β-catenin;免疫组织化学

【作者】叶春美;孙爱宁

【作者单位】苏州大学附属第一医院

【正文语种】中文

【中图分类】R73

弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuselargeB－cellIvmphoma，DLBCL)是最常见的非霍

奇金淋巴瘤(nonHodgikin，Slymphomas，NHL)，约占成人NHL的30%～

40%。非霍奇金淋巴瘤(NHL)的病因和发病机制十分复杂，在此过程中多个癌基因

激活或抑癌基因失活以及相应基因产物的高或低表达均与细胞信号传导通路的异常

密切相关[1]。Wnt信号转导途径是重要的细胞信号传导通路，研究发现，在细胞

癌变过程中，Wnt信号转导途径异常变化可能起重要作用，这种变化可由Wnt基

因本身或通路任何成分发生改变而引发[2]。Wnt信号转导途径主要由以下几种蛋

白构成:β－连环素(β－catenin)、APC蛋白(adenomatouspolyposiscoli

protein)、糖原合成酶激酶－3β(GSK－3β)及轴蛋白或传导蛋白(axin)。目前国内

有关GSK一3β和β－catenin在弥漫大B细胞淋巴瘤中表达研究尚未见报道，

本研究采用免疫组化二步法检测PGSK－3β(Ser－9)和β－catenin蛋白在弥漫性

大B细胞性淋巴瘤、反应性增生的淋巴结组织中的表达，以了解GSK－3β和β－

catenin在弥漫性大B细胞性淋巴瘤中表达及意义。

1材料与方法

1.1材料收集泰兴市人民医院2000年9月～2010年9月存档的DLBCL组织标

本63例，所有标本的病理组织学类型均按2000年WHO的分型标准进行病理分

型。其中男50例，女13例;年龄13～86岁，平均54.4岁;病变发生于淋巴结39

例，发生于结外24例。所有患者均为初治患者，有明确病理诊断，且通过体检、

手术或影像学检查确定肿瘤侵犯部位，采用AnnArbor分期系统。所有人选患者

均在我院接受2个疗程以上的联合化疗CHOP方案，加或不加放疗。另外收集14

例反应性增生的淋巴结组织标本做为对照组。采用免疫组化SP二步法检测PGSK

－3β和β－catenin蛋白在弥漫性大B细胞性淋巴瘤(diffuselargeB－cell

lymphoma，DLBCL)组织中的表达。

1.2试剂