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芬太尼抑制鼻咽癌细胞侵袭转移的机制研究

任玲;张光哲;邢承忠

【摘要】目的：通过选择10nmol·L－1芬太尼作用于鼻咽癌细胞系CNE2和

HONE1，研究芬太尼对鼻咽癌细胞迁移能力的影响。方法取对数生长期的鼻咽癌

细胞系CNE2和HONE1，选择10nmol·L－1芬太尼分别作用于鼻咽癌细胞系

30min和1h，Westernblot检测p-Src和Src表达，Transwell检测细胞迁移

能力；构建Src过表达质粒，转染鼻咽癌细胞系，观察鼻咽癌细胞形态，检测细

胞的迁移能力。结果10nmol·L－1芬太尼处理鼻咽癌细胞CNE2和HONE148

h后，细胞呈现出类间质向上皮转化的形态特征，同时，与对照组相比，加入芬太

尼处理组的鼻咽癌细胞其迁移能力显著降低；应用芬太尼分别处理鼻咽癌细胞30

min和1h后，p-Src水平显著下调；此外，与转染空载体质粒的对照组相比，过

表达Src的细胞迁移能力明显增强，而在过表达Src的细胞中同时联合芬太尼处

理后，细胞的迁移能力没有被抑制。结论芬太尼可能通过抑制Src通路活化抑制

鼻咽癌细胞侵袭转移。%ObjectiveToinvestigatetheeffectoffentanylon

nasopharyngealcarcinomacells(NPC)metastasisbytreatingNPClines

CNE2andHONE1withfentanyl(10nmol·L-1)inthisstudy.Methods

Nasopharyngealcarcinomacells(CNE2andHONE1)inlogarithmicgrowth

phasewerepretreatedwithfentanyl(10nmol·L-1)for30minand1

hour.Westernblotwasusedtotesttheex-pressionlevelsofp-SrcandSrc

andTranswelltestwasusedtoevaluatecellmetastatocability.Srcover-

expressionplasmidwascon-structedandtransfectedintoNPCcelllines

andNPCcellularmorphologyandmetastaticabilitywereobserved.Results

NPCcelllines(CNE2andHONE1)exhibitedmesenchymal-to-epitheliallike

transformation;furthermore,themetastaticabilityofNPCcellsdecreased

obviouslycomparedwithcontrolgroup48hoursafterfentanyl

treatment.Thep-Srcexpressionlevelwasdown-regulatedafterfentanyl

treatmentfor30minand1hour.However,over-expressiveSrcenhanced

themetastaticabilityofNPCcellsobviously,andincombina-tionwith

fentanyltreatmentover-expressiveSrcplasmidtransfectiondidnotinhibit

themetastaticabilityofNPCcells.ConclusionsFentanylmayinhibit

nasopharyngealcarcinomacellsbyinhibitingSrcpathwayinvasionand

metastasis.

【期刊名称】《安徽医药》

【年(卷),期】2016(020)008

【总页数】4页(P1593-1596)

【关键词】鼻咽肿瘤;芬太尼;src族激酶类;肿瘤侵润;肿瘤转移;药理作用分子作用机

制

【作者】任玲;张光哲;邢承忠

【作者单位】中国医科大学附属第一医院普通外科肛肠外科，辽宁沈阳110001;

中国医