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308ChinJCellMolImmunol)202137(4)
细胞与分子免疫学杂志（，
•论著•文章编号：1007-8738(2021
扎伊尔埃博拉病毒糖蛋白泛mhcn限制性表位预测及验证
刘洋1A，孙昊△，陆振华,兰明福、许家豪、孙报增\姜东伯杨琨
12W
(空军军医大学，基础医学院免疫学教研室，2军事预防医学系军队防疫与流行病学教研室，陕西西安710032)
[的生物信息学预测获得埃博拉病毒EB0V)糖蛋白泛主要组织相容性复合体n(MHCII)限制性优势表位，分析
摘要]目（
其特征并筛选鉴定可用于疫苗研制的候选对象。方法通过IEDB分析预测EBOV糖蛋白的优势表位，并对优势表位进行聚类
分析，保守性分析和分子对接。同时，利用编码糖蛋白DNA的质粒PVAX-GP免疫小鼠，酶联免疫斑点试验ELISpot)验证预测
（
获得的表位。结果在构成人群覆盖率达99%的人类白细胞抗原n(HLAII)超家族限制性15表位肽预测中筛选获得19个优
势表位，H-2筛选获得13个优势表位。ELISpot结果显示PVAX-GP可诱导小鼠脾细胞产生针对合成优势表位的细胞免疫反应，
其中表位LFLRATTELRTFSIL和GYYSTTIRYQATGFG在C3H小鼠体内具有显著激活细胞免疫反应的效果。保守性分析结果中
存在种间和种内均保守的优势表位，不存在种内不保守而种间保守的优势表位。分子对接显示实验鉴定的两条优势表位可在
II
人HLA类超家族分子中均可获得良好的对接分数，进一步肯定其在人群免疫中应用的可行性。结论多肽LFLRATTELRTF
SIL和GYYSTTIRYQATGFG可作为EB0V表位疫苗的候选表位。
[关键词]扎伊尔埃博拉病毒(EB0V);泛主要组织相溶性复合体II(pan-MHCII)限制性表位；表位预测；保守性分析；分子对接
[中图分类号]R373.9,R392.1[文献标志码]A
Predictionandverificationofpan-MHCIIrestrictedepitopesintheglycoprotein
ofZaireEbolavirus
LIUYangSUNHao1ALUZhenhuaLanMingfuXUJiahaoSUNBaozengJIANGDongboYANGKun
IA,,,,1,,1*,*
1DepartmentofImmunology,SchoolofBasicMedicine,2Dep
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