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专题15有机化学基础
1.(2024·山东济南市高三模拟)化合物M是一种药物中间体,其中一种合成路线如图所示:
已知:
Ⅰ.+
Ⅱ.
回答下列问题:
(1)A的结构简式为___;试剂X的化学名称为___。
(2)C中官能团的名称为___;由D生成E的反应类型为___。
(3)由E生成F的第①步反应的化学方程式为___。
(4)设计由A转化为B和由F转化为M两步的目的为___。
(5)为M的同分异构体,同时满足下列条件的、的结构有___种(不含立体异构)。
①只含两种官能团,能发生显色反应,且苯环上连有两个取代基。
②1mol最多能与2molNaHCO3反应。
③核磁共振氢谱有6组吸收峰。
(6)参照上述合成路线和信息,设计以丙酮和CH3MgBr为原料(其他试剂任选),制备聚异丁烯的合成路线:___。
2.(2024·山东滨州市高三一模)辣椒素又名辣椒碱(capsaicin),是常见的生物碱之一.辣椒素H的合成路线如图。
回答下列问题:
(1)B的键线式是_______,H中含氮官能团的名称是_______。
(2)中反应ⅰ的化学方程式是_______,反应类型是_______。
(3)F与G反应生成H时,另一产物为_______(填化学式)。
(4)G的同分异构体中,同时符合下列条件的有_______种(不含立体异构)。
①能与反应,且1mol该物质能消耗;
②具有四取代苯结构;
③核磁共振氢谱测得苯环上只有一种化学环境的H,红外光谱测得分子结构中含有和-OH。
(5)参照上述合成路线,设计以环己酮为原料合成环已基丙酸()的合成路线_______(其他试剂任选)。
3.(2024·福建龙岩市高三一模)硝苯地平H是一种治疗高血压的药物,其某种合成路线如下:
已知:++ROH
回答下列问题:
(1)H的含氧官能团名称为____________。
(2)反应①的反应类型为____________。
(3)D的结构简式为___________。
(4)下列试剂可用于鉴别B和E的是___________。
A.酸性高锰酸钾B.新制氢氧化铜溶液C.银氨溶液D.溶液
(5)反应⑤的化学方程式为_____________。
(6)已知M与G互为同分异构体,M在一定条件下能发生银镜反应,核磁共振氢谱显示有4组峰,峰面积之比为1:1:2:4,写出M的一种可能的结构简式___________。
4.(2024·山东临沂市高三一模)化合物F是一种医药化工合成中间体,其合成路线如下图。
已知:①R-CH=CH2
②
(1)A的结构简式为_______;B→C的反应类型为_______;E中含氧官能团的名称为_______。
(2)C→D的反应方程式为_______。
(3)符合下列条件的D的同分异构体共有_______种(不考虑立体异构)。
①遇FeCl3溶液显紫色;②1mol该物质能与足量Na反应生成1molH2。
其中核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为3:2:2:1的结构简式为_______(任写一种)。
(4)设计由1,2-二氯乙烷与制备的合成路线_______(其他试剂任选)。
5.(2024·浙江宁波市高三模拟)化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如图所示(部分反应条件已省略):
已知:
回答下列问题:
(1)下列说法正确的是___________。
A.化合物D的分子结构中含有甲基、亚甲基和次甲基
B.谱显示化合物A中有4种不同化学环境的氢原子
C.的反应类型是取代反应
D.化合物G的分子式是
(2)化合物B的结构简式是___________。
(3)由D生成E的化学方程式为___________。
(4)写出同时满足下列条件的D的同分异构体____。
①该物质能与反应。
②该物质与银氨溶液反应生成。
③分子中含有一个六元环,且核磁共振氢谱显示有4组峰。
(5)参考G的合成路线,设计以乙酸乙酯和溴乙烷为原料(其他试剂任选),制备的合成路线:___________。
6.(2024·山东济宁市高三一模)有效构建手性中心是有机合成的重要研究方向之一,合成化合物G的一种路径如图所示。
已知:+R2-CHO
回答下列问题:
(1)B的结构简式为_______,其化学名称为_______,C的结构简式为_______。
(2)③的反应类型为_______,F中含氧官能团的名称是_______。
(3)写出E到F的反应方程式_______。
(4)芳香化合物H是G的同分异构体,H能使的溶液褪色,与单质不反应,其核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢,峰面积比为3∶2∶2∶1∶1,写出1种符合要求的H的结构简式_______。
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