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C．A配U，G配CD．A配C，G配TE．A配
医学遗传学试卷T，C配U
3．人类次级精母细胞中有23个()。
A.单价体B．二价体C.单分体D.二分体
姓名__________E．四分体
分数____________4．46，XY，t(2；5)(Q21；q31)表示()。A一女
性体内发生了染色体的插入B．一男性体内发生了
一、名词解释(每题3分，共18分)
染色体的易位C一男性带有等臂染色体
1．核型：
D．一女性个体带有易位型的畸变染色体E．一
2．断裂基因：
男性个体含有缺失型的畸变染色体
3．遗传异质性：
5．MN基因座位上，M出现的概率为o．38，指的是
4．遗传率：
()。
5．嵌合体；
A基因库B．基因频率C基因型频率D亲缘
6．外显率和表现度：
系数E．近婚系数
二、填空题(每空1分，共22分)
6．真核细胞中的RNA来源于()。A．DNA复制
1．人类近端着丝粒染色体的随体柄部次缢痕与
B．DNA裂解
（）形成有关，称为（）
C．DNA转化D．DNA转录E.DNA翻译
2．近亲的两个个体的亲缘程度用（）
7．脆性X综合征的临床表现有()。A智力低下伴
表示，近亲婚配后代基因纯合的可能性用
眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、趾间距宽B智力低
（）表示。
下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及膊裂C.智力低下
3．血红蛋白病分为（）和
伴肌张力亢进。特殊握拳姿势、摇椅足D．智力
（）两类。
低下伴长脸、大耳朵、大下颁、大睾丸E．智力正
4．Xq27代表（）。核型为
常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽、颈
46，XX，deL(2)(q35)的个体表明其体内的染色体发
蹼
生了（）。
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