2.3 伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2.pptx

;1.XY性染色体决定型：;2.ZW性染色体决定型：;3.染色体组数决定型：;4.环境因子决定型：;5.环境因子影响性别表征：;【例2】下列有关性别决定的叙述，正确的是（）

A、同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍

B、XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小

C、含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子

D、各种生物细胞中的染色体都分为性染色体和常染色体;基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这就是伴性遗传。;正常色觉的人看到的应该是45

而色盲的人看不到任何数字;1972年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论”。;红

绿

色

盲

眼

中

的

世

界;;（2）基因所在位置:;亲代女性正常X男性色盲

配子

子代

;亲代女性携带者X男性正常

配子

子代

;亲代女性携带者X男性色盲

配子

子代基因型

子代表型

数量比

;亲代女性色盲X男性正常

配子

子代

;（5）特点：;(6)红绿色盲男女6种婚配方式后代患病情况;1．某女同学在体检时发现是色盲，该同学的父母的色觉情况可能是（）

A．父色盲，母正常B．父正常，母携带者

C．父正常，母色盲D．父色盲，母携带者

2．某男孩色盲，他的祖父和父亲均色盲，祖母、母亲和外祖父均色觉正常，色盲基因的传递途径是（）

A．外祖母→母亲→男孩B．祖父→父亲→男孩

C．祖母→父亲→男孩D．外祖父→母亲→男孩;1．在色盲患者的家系调查中，下列说法不正确的是（）

A．患???大多数是男性

B．男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常

C．患者的祖父一定是色盲患者

D．男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病;(1)III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体，该个体的基因型是__________.

(2)III2的可能基因型是______________，她是杂合体的概率是_____。

(3)IV1是色盲携带者的概率是_________。;;(2)基因所在位置;(5)特点：;女性患者数量多于男性患者数量;;(2)基因所在位置：;小结：;1、医学角度，指导优先;例题：某家庭中，夫妇都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。请从优生的角度思考，给出你的建议。(科学思维、社会责任)

(1)你的建议：选择生育_________(填“女孩”或“男孩”)。

(2)判断依据：_______________________________________________________

_______________________________________________________。;①鸡的性别决定方式是ZW型：雌性的性染色体ZW；雄性的性染色体ZZ。

②芦花鸡羽毛上有横纹条斑，这是由Z染色体上的显性基因B决定的。当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横纹条斑。;;3、遗传类型判断与分析;1．确定是否为伴Y遗传

(1)如系谱图A中，患者全为男性，而女性都正常，则很可能为伴Y遗传。

(2)如果患者有男有女，或父子之一不患病，则不是伴Y遗传，如图B、C。;2．判定显隐性关系;3．常染色体遗传与伴X染色体的判定;(2)在显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。

①如果男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴X显性遗传，如图H。

②如果男患者的母亲和女儿有正常，则一定为常染色体显性遗传，如图I。;4．不能确定的类型

在系谱分析时有时难以找到特定的系谱特征，此时只能做出“最可能”

的判断，思路如下：

(1)若该病在代与代之间呈连续遗传

(2)若该病在系谱图中隔代遗传;;伴X显性遗传;常