Pimodivir-hydrochlorid-hemihydrate-VX-787-hydrochlorid-hemihydrate-生命科学试剂-MCE.pdf

Pimodivir-hydrochlorid-hemihydrate-VX-787-hydrochlorid-hemihydrate-生命科学试剂-MCE.pdf

  1. 1、本文档共2页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

Hotline:400-820-3792

Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

www.MedChemE

Pimodivirhydrochloridhemihydrate

Cat.No.:HY-12353B

CASNo.:1777721-70-6

Synonyms:VX-787hydrochloridhemihydrate

分⼦式:C₂₀H₁₉F₂N₅O₂.HCl.₁/₂H₂O

分⼦量:444.87

作⽤靶点:InfluenzaVirus

作⽤通路:Anti-infection

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性Pimodivirhydrochloridhemihydrate(VX-787)是⼀种可⼝服的甲型流感病毒聚合酶抑制剂,通过抑制PB2亚

基起作⽤。

客户使⽤本产品发表的科研⽂献

•NucleicAcidsRes.2018Jan25;46(2):956-971.

•AntiviralRes.2021Feb10;188:105035.

•SLASDiscov.2023Nov2:S2472-5552(23)00078-3.

•SSRN.2024Aug7.

•bioRxiv.2021Jan5.

Seemorecustomervalidationsonwww.MedChemE

REFERENCES

[1].SmeeDF,etal.ActivitiesofJNandGS4071againstinfluenzaAH1N1pdmandH3N2virusinfectionsinmice.AntiviralRes.

2016Dec;136:45-50.

[2].FuY,etal.JNJ872inhibitsinfluenzaAvirusreplicationwithoutalteringcellularantiviralresponses.AntiviralRes.2016Sep;133:23-31.

[3].BoydMJ,etal.IsostericreplacementsofthecarboxylicacidofdrugcandidateVX-787:Effectofchargeonantiviralpotencyandkinase

activityofazaindole-basedinfluenzaPB2inhibitors.BioorgMedChemLett.2015May1;25(9):1990-4.

[4].ByrnRA,etal.PreclinicalactivityofVX-787,afirst-in-class,orallybioavailableinhibitorofthe

文档评论(0)

Medchemexpress + 关注
官方认证
内容提供者

MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂和化合物库。

版权声明书
用户编号:6121102212000052
认证主体上海皓元生物医药科技有限公司
IP属地上海
统一社会信用代码/组织机构代码
9131000068553264X2

1亿VIP精品文档

相关文档