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2024版药品质量保证书

甲方（药品供应商）：_______

乙方（药品需求方）：_______

鉴于甲方为药品生产或销售企业，乙方为药品需求方，双方本着平等互利的原则，就药品质量保证事宜达成如下协议：

第一条定义

1.1药品：指本合同项下甲方提供给乙方的所有药品。

1.2质量保证：指甲方对所提供药品的质量进行保证的行为，包括但不限于药品的安全性、有效性、稳定性等。

第二条药品质量保证

2.1甲方保证所提供的药品符合国家药品监督管理局规定的药品标准和质量要求。

2.2甲方保证药品在生产、储存、运输过程中符合GMP（良好生产规范）要求，确保药品质量不受损害。

2.3甲方应向乙方提供药品的质量检验报告、生产批号、有效期等相关资料。

第三条药品交付

3.1甲方应按照合同约定的时间和地点，将药品交付给乙方。

3.2乙方在接收药品时，应进行外观检查，并在收货单上签字确认。

第四条质量异议与处理

4.1乙方在接收药品后，若发现药品存在质量问题，应在_______天内提出书面异议。

4.2甲方在收到乙方的质量异议后，应在_______天内给予回复，并根据具体情况采取补救措施。

第五条违约责任

5.1如甲方提供的药品不符合合同约定的质量标准，甲方应承担相应的违约责任。

5.2若乙方未按合同约定支付货款或提出无理的质量异议，乙方应承担相应的违约责任。

第六条合同变更与解除

6.1双方应本着诚信原则，协商一致后，方可对本合同进行变更或解除。

6.2如遇不可抗力因素，导致合同无法履行，双方均可解除合同，且不承担违约责任。

第七条争议解决

7.1本合同在履行过程中，如发生争议，双方应首先通过协商解决。

7.2若协商不成，任何一方可向_______人民法院提起诉讼。

第八条其他

8.1本合同自双方签字盖章之日起生效。

8.2本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。

甲方（盖章）：_______

授权代表签字：_______

日期：_______

乙方（盖章）：_______

授权代表签字：_______

日期：_______

（注：以上内容为合同的前半部分，合同的后半部分将在下一个提问中继续提供。）

请在下一个问题中继续提供合同的剩余部分。

第九条附件及其他补充说明

9.1附件列表

9.1.1药品质量检验报告

9.1.2药品生产批号及有效期证明

9.1.3药品储存和运输条件说明

9.1.4药品使用说明书

9.1.5其他相关文件

9.2违约行为及认定

9.2.1甲方违约行为包括但不限于：

-提供不符合合同约定质量标准的药品；

-未按合同约定的时间和地点交付药品；

-未及时响应乙方的质量异议。

9.2.2乙方违约行为包括但不限于：

-未按合同约定支付货款；

-提出无理的质量异议；

-未按规定时间提出质量异议。

9.3法律名词及解释

9.3.1GMP：指良好生产规范，是药品生产过程中必须遵守的规范，以确保药品的安全性、有效性和质量。

9.3.2药品标准：指国家药品监督管理局制定的药品质量标准，包括药品的安全性、有效性、稳定性等。

9.3.3不可抗力：指不能预见、不能避免且不能克服的客观情况，如自然灾害、战争等。

9.4执行中遇到的问题及解决办法

9.4.1质量问题：若乙方发现药品存在质量问题，应立即向甲方提出书面异议，并提供相关证据。甲方应在规定时间内进行调查并给出处理意见。

9.4.2交付延迟：若甲方未能按时交付药品，应提前通知乙方，并说明原因。双方应协商解决，必要时可调整交付时间。

9.4.3支付问题：若乙方未能按时支付货款，甲方有权暂停供货，并要求乙方支付违约金。

9.5所有应用场景

9.5.1医院采购：乙方为医院时，甲方应确保药品的及时供应，并提供必要的药品使用指导。

9.5.2药房采购：乙方为药房时，甲方应提供详细的药品信息，包括使用说明、储存条件等。

9.5.3药品批发：乙方为药品批发商时，甲方应保证药品的批量供应，并提供相应的质量保证。

9.5.4其他应用场景：双方可根据具体情况，协商确定其他应用场景下的药品供应和质量保证方式。

附件一：药品质量检验报告

附件二：药品生产批号及有效期证明

附件三：药品储存和运输条件说明

附件四：药品使用说明书

附件五：其他相关文件

（注：以上内容为合同的后半部分，正文结束。）