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天然药物活性成分研究

;活性成分：是指植物、动物、微生物以及矿物等各种天然药物体内存在的对人体生理活性有影响的物质。如：植物中的黄酮、皂苷、生物碱等，动物体内的多肽、激素等。;第一节天然药物的研究开发程序

开发新药包括5种形式：

1.经过文献资料或民间用药的调研并通过现代药理学的筛选研究，发现某种天然药物具有药用价值，然后将其开发成新药。;2.某种成分或某类成分具有药用价值或已成为新药，根据动植物的亲缘关系，寻找含有这种或这类成分的动植物，将其开发成新药。;3.在不明确有效成分的根底上，将临床疗效明确的经典方、经验方或经药效学研究具有开发价值的复方中药开发成新药，或将现有的新药改变剂型。;4.在根本搞清了有效成分和有效部位的根底上，将有效部位开发成新药，采用这种方法开发的新药具有药品的均一性较易控制、临床疗效稳定、质量得到保证等优点。;5.通过天然药物中的有效成分或生物活性成分的研究，从中发现有药用价值的活性单体或潜在药用价值的活性单体，这些单体往往具有一定的生物活性，但因其活性不够显著或毒副作用大，无法将其开发成新药，但他们具有潜在的药用价值，称为先导化合物。通过先导化合物的研究进而发现有药用价值的化合物。;第二节天然药物中活性成分的研究方法

一、调查研究

1.临床调查

2.药材调查

3.文献查阅

;中药创新药物的发现与研发

中药作为我国的传统医药，不仅为我国人民的健康事业做出了巨大奉献，而且也是我国医药产业的三大支柱之一，在经济开展中发挥了重要的作用。自从我国参加WTO以后，长期依赖于仿制的化学药物的开展受到了很大的冲击，而具有我国自主知识产权的中药迎来了新的开展机遇，特别是近年来西方国家包括美国、加拿大、欧盟、澳大利亚等对传统药物和植物药的普遍重视和注册政策的调整，给中药进入国际市场提供了一个良好的契机。;因此，中药将成为我国医药产业新的增长点，中药新药研发也将成为我国创新药物研发的重要方向。自1985年实施《药品??理法》以来，中药新药的研发一直是新药研发中最活泼的领域，至今已有近3000个中药新药获准上市。在这些品种中，以中药复方为主，占近60％；改变剂型约占35％；有效成分、有效部位新药不到5％。分析目前中药新药研发的现状，主要存在着以下问题：;(1)低水平和高水平重复现象严重，缺少具有独立知识产权的高水平中药新药：目前我国药品法定标准包括《中华人民共和国药典》、《中华人民共和国卫生部药品标准》、国家食品药品监督管理局对地方标准和保健药品整顿后发布的《国家中成药标准汇编》以及《国家药品标准》等收载的中成药品种达一万多种，几乎覆盖了各种疾病用药。而目前申报的中药复方新药即中药、天然药物注册分类的第六类新药，几乎都在原来处方的根底上进行加减，其疗效、制剂和质量控制水平都没有明显的提高，被业内人士称为低水平重复。;所谓高水平重复，即新药的研发水平很高，如有效成分新药或有效部位新药，但每个新药的申报单位有很多家，如丹参总酚酸及其制剂、红花总黄色素及其制剂、羟基红花黄色素A及其制剂等，每个新药都有多家申报，有些甚至有十多家申报；人参中主要有效成为皂苷类，人参皂苷Rg3是第一个开发成为一类新药的皂苷，其他单位开发了Rh、Re

等皂苷，目前还有一些其他皂苷正在开发中。;诸如此类例子很多，造成这种现象的主要原因是缺乏创新，研究单位都从文献上找新药的选题，发现文献报道某个中药的成分能够纯化到有效部位或有效成分，而且有一定的药效，很多机构都同时立项进行研发，造成大量资源的浪费，结果都没有知识产权保护，这是目前严重缺乏真正创新的、具有独立知识产权的高水平中药新药的重要原因。(2)疗效差、剂型落后、质量难以有效控制：目前申报的大局部新药，由于没有经过筛选过程，其疗效很差，或者与上市的中成药没有明显的差异。大局部新药研发单位不重视药物的疗效，只重视新药证书和生产文号，所以进入新药研发的品种，不管疗效如何，最终都取得新药证书和生产文号。;这固然与我国目前药品销售不重视疗效，只重视手段有关，但低水平重复也是造成这种现象的重要原因。目前中药的制剂水平从剂型到制剂研发水平均非常落后，既使是一些先进的剂型，其研发水平也很落后。目前中药制剂学的研究根本上只停留在能够做成某种剂型的水平，很少研究其溶出度、体内的药代动力学。但近年来的研究说明，大局部中药的成分特别是传统认为生物利用度较好的水溶性成分，如大局部苷类成分，其生物利用度非常低，既使在复方中也一样。因此，进行中药新药的制剂学研究包括主要成分溶出度、药代动力学研究，对于提高中成药的疗效非常重要。目前中药新药的申报，对其质量标准根本