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６・安徽医药ＡｎｈｕｉＭｅｄｉｃａｌａｎｄＰｈａｒｔｒｕ￣ｅｕｔｉｃａｌＪｏｕｒｎａ￣２００８Ｊａｎｕａｒｙ；１２（１）
・
三氧化二砷治疗大肠癌实验研究进展
丁江华，饶晓明
（１．解放军第１７１医院血液肿瘤科，江西九江３３２０００；２．解放军第７３６７１部队，安徽六安２３７００８）
关键词：三氧化二砷；大肠癌；实验研究子。大量研究表明Ｊ，ＶＥＧＦ表明与肿瘤的恶性程度和转移
潜在能力呈正相关。抑制新生血管生成是治疗肿瘤的可行途
三氧化二砷（Ａｓ：０，，亚砷酸）注射液治疗急性早幼粒细径。张惠等应用实时定量ＰＣＲ法和免疫的细胞化学法检
胞性白血病（ＡＰＬ），取得了令世人嘱目的进展”。Ａｓ：０，注射测不同浓度Ａｓ０干预ＬｏＶｏ细胞前后ＶＥＧＦ—ｍＲＮＡ及ＶＥＧＦ
液治疗肝癌、胃癌、食道癌及卵巢癌等多种肿瘤从实验研究到蛋白表达，结果显示：ＬｏＶｏ细胞未加药组ＶＥＧＦ—ｍＲＮＡ表达
临床试验均观察到明显疗效２ｊ。２００４年１１月经国家食品药强（１．７７８±０．０６），经Ａｓ２０作用后，实验组１（０．６ｍｇ・Ｌ
品监督管理局（ＳＦＤＡ）批准增加了Ａｓ：０，注射液治疗晚期原Ａｓ２０３）ＶＥＧＦ－ｍＲＮＡ表达（０．８６２±０．０６），实验组２（１、２ｍｇ・
发性肝癌，从而显示出更加广阔的前景。然而Ａｓ：０，注射液Ｌ～Ａｓ２０３）ＶＥＧＦ．ｍＲＮＡ表达（０．２８８±０．０５）受到明显抑制，
治疗大肠癌研究很少，近期有学者开始进行此方面的实验研呈剂量依赖型，三者比较具有特征显著差异（Ｐ＜０．０１）。同
究，现综述如下。时检测ＶＥＧＦ蛋白表达情况，发现ＬｏＶｏ细胞未加药组ＶＥＧＦ
１抗瘤机制蛋白强阳性表达（＋＋＋＋），阳性率为（９６．６３±３．３０）％，经
诱导肿瘤细胞凋亡是抗肿瘤药物的主要机制Ｊ。刘琳Ａｓ０，作用后，实验组１ＶＥＧＦ蛋白表达受抑制（＋＋＋），阳
等４】应用四甲基偶氮唑蓝（ＮＴｒ）比色法、ＡＯ／ＥＢ荧光染色性率为（５５．２０±３．９２），实验组２ＶＥＧＦ蛋白表达受到明显抑
法、流式细胞术等方法，系统地观察Ａｓ：０，注射液对体外培养制（＋），阳性率为（１３．９５±２．２４）％，呈剂量依赖性。各组细
的人类大肠癌细胞株ＬｏＶｏ和Ｃｏｌｏ－３２０的细胞凋亡影响。结胞ＶＥＧＦ蛋白表达的差异具有显著性（Ｐ＜０．Ｏ１）。表明
果发现：用不同浓度的Ａｓ：０注射液（０．５、１．０、２．０、４．０ｍｇ・Ａｓ０，注射液具有抑制大肠癌细胞株ＶＥＧＦ生成作用，且呈剂
Ｌ）作用ＬＬｏＶｏ和Ｃｏｌｏ－３２０不同时间（２４、４８、７２ｈ），均能显量依赖性，具有抑制肿瘤血管生成作用。
著抑制其生长（Ｐ＜０．０５），用药后诱导其出现了典型的细胞氟脲嘧啶（５－ＦＵ）是大肠癌化疗的基本药物。近年来，以
凋亡的形态学和生态学改变。同时应用免疫组化分析凋亡基５－ＦＵ为主的化疗方案如ＦＯＬＦＩＲＩ、ＦＬＯＦＯＸ等成为大肠癌化
因，发现经２．０ｍｇ・Ｌ～Ａｓ２０３注射液处理ＬｋＶｏ和Ｃｏｌｏ－３２０疗的一线方案。有作者进行Ａｓ：０，注射液与５－ＦＵ联合治疗
细胞４８ｈ后，其Ｂｅｌ－２基因表达明显下降，而Ｂａｘ和Ｆａｓ基因大肠癌细胞株的实验研究，以探讨二者协同作用。钱伟峰
表达
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