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FOXQ1与消化道肿瘤相关性的研究进展

胡丹(综述);姜政(审校)

【摘要】叉头框蛋白Q1（FOXQ1）即肝细胞核因子3同系物1，是叉头框转录

因子家族中的一员，并包含核心DNA结合结构域，而FOXQ1的侧翼有助于其序

列特异性。FOXQ1抑制平滑肌特异性基因启动子的活性、调节上皮细胞间充质转

化以促进大多数肿瘤细胞的侵袭性和迁移性。近年的研究发现，其在多种消化道肿

瘤中异常表达，深入研究FOXQ1在肿瘤中的表达及其分子机制，对阐明肿瘤的发

生机制及早期诊断和特异性分子治疗方面有重要意义。%Forkheadbox

Q1(FOXQ1),i.e.hepatocytenuclearfactor3homologue1,isamemberof

theforkheadtranscriptionfactorfamilyandcontainsthecoreDNAbinding

domain,whereastheflankingwingsofFOXQ1contributetoitssequence

specificity.FOXQ1inhibitsthepromoteractivityofsmoothmuscle-specific

gene,andupregulatesepithelial-mesenchymaltransformationtopromote

invasionandmigrationofthemajoritytumorcells.Recentstudieshave

foundtheabnormalexpressionofFOXQ1inavarietyofgastrointestinal

cancers,anddeeperstudyonitsexpressionlevelsandmolecular

mechanismsintumorsisofgreatsignifi-cancestoelucidatethe

mechanisms,earlydiagnosisandspecificmoleculetherapyoftumors.

【期刊名称】《医学综述》

【年(卷),期】2015(000)015

【总页数】4页(P2732-2735)

【关键词】消化道肿瘤;叉头框蛋白Q1;侵袭和迁移

【作者】胡丹(综述);姜政(审校)

【作者单位】重庆医科大学附属第一医院消化内科，重庆400016;重庆医科大学

附属第一医院消化内科，重庆400016

【正文语种】中文

【中图分类】R735

叉头框蛋白Q1(forkheadboxQ1,FOXQ1)是FOX转录因子家族的一员，参与调

节Wnt/β-catenin通路、调节上皮细胞间充质转化、促进大多数肿瘤细胞的侵袭

性和迁移性并能抑制平滑肌特异性基因的启动子活性等。研究表明，人FOXQ1基

因定位在6p25.3[1],其与人类多种肿瘤的发生、发展相关，但是FOXQ1在不同的

肿瘤中的表达水平和发挥作用的机制截然不同，尤其是在消化道肿瘤中的作用已成

为近年研究的热点，通过研究FOXQ1在消化道肿瘤中的作用，有望为消化道肿瘤

的基因治疗提供新靶标,可能为消化道肿瘤临床化疗的新药开发提供理论依据。现

就FOXQ1的研究现状及其与消化道肿瘤相关性的研究进展予以综述。

FOXQ1于1998年在小鼠中被鉴定，显示其在裸鼠毛囊发育的缺陷中起作用[2-4]。

FOX蛋白广泛存在于从酵母到人类的不同种属，被归属到“螺旋-转角-螺旋”类

蛋白，因其具有一个高度保守的叉头DNA结构域而得名。FOX家族成员众多、

功能极其广泛，涉及胚胎发育、生物老化、糖类和脂类代谢、细胞周期调控、免疫

调节等生物学过程；且其突变和表达异常与代谢性疾病、发育畸形以及肿瘤发生均

有关[5]。并且FOX家族成员FOXO、FOXM、FOXP、FOXC和FOXA均被报道

与多种肿瘤的发生、发展过程相关。目前，在不