ATF3活化及其靶基因表达与肝细胞癌侵袭转移的相关性研究的开题报告.pdfVIP

ATF3活化及其靶基因表达与肝细胞癌侵袭转移的相关性研

究的开题报告

一、研究背景及意义

肝细胞癌（Hepatocellularcarcinoma,HCC）是常见的恶性肿瘤之一，具有高度

侵袭性和转移性。HCC对肝脏的消化和代谢功能造成严重的威胁，是人类生命威胁性

较大的肝脏疾病之一。近年来，HCC的发病率和死亡率呈不断上升的趋势，已成为全

球公共卫生的重要问题。

ATF3是一种转录因子，可与DNA特异性结合，参与调节细胞增殖、凋亡和转移。

最近的研究表明，ATF3在多种肿瘤中发挥着不同的作用，有些研究发现ATF3促进了

肿瘤生长，而另一些研究发现ATF3能抑制肿瘤生长。因此，探讨ATF3对HCC发生、

发展的影响及其作用机制对HCC的病理生理机制和治疗具有重要意义。

二、研究目的

本研究旨在探讨ATF3在HCC侵袭转移过程中的作用及其可能的作用机制，为

HCC的治疗和预防提供新的治疗思路和新的靶点。

三、研究方法

1.实验对象：HCC细胞系、HCC组织样品。

2.实验设计：

2.1ATF3活化实验：利用ATF3激活剂处理HCC细胞，检测细胞增殖、迁移、

侵袭能力变化以及相关蛋白表达水平变化。

2.2ATF3抑制实验：利用ATF3抑制剂处理HCC细胞，检测细胞增殖、迁移、

侵袭能力变化以及相关蛋白表达水平变化。

2.3病理组织学研究：采集HCC病人的肿瘤组织和对应癌旁正常组织样品，检测

ATF3表达水平及其与HCC发生、发展的相关性。

2.4ATF3靶基因筛选：利用RNA测序技术，筛选出与ATF3调控相关的基因，

进一步验证其调控作用，并探讨其在HCC侵袭转移中的作用及机制。

四、预期结果

1.ATF3激活剂处理HCC细胞后，HCC细胞的增殖、迁移、侵袭能力明显下降，

相关蛋白表达水平也发生改变。

2.ATF3抑制剂处理HCC细胞后，HCC细胞的增殖、迁移、侵袭能力明显增强，

相关蛋白表达水平也发生改变。

3.ATF3在HCC组织中的表达水平明显下降，与HCC的发生和发展密切相关。

4.筛选出与ATF3调控相关的基因，进一步验证其调控作用。某些基因可能在

HCC侵袭转移中发挥重要作用。

五、研究意义

本研究将有助于深入了解ATF3在HCC侵袭转移中的作用及其调控机制，为HCC

的早期诊断和治疗提供新的治疗思路和新的靶点，对HCC的预防和治疗具有重要意义。