原创力文档- 1、本文档共1页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
双芳基脲类多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂的设计、合成及
研究的开题报告
一、研究背景
酪氨酸激酶是一类广泛存在于细胞内的酶，包括表皮生长因子受体（EGFR）、
血小板源性生长因子受体（PDGFR）、表皮生长因子受体2（HER2）等。这些受体在
多种疾病中发生突变或过度表达，如肺癌、胃癌、乳腺癌、白血病等，成为治疗靶点。
然而，单靶点抑制剂易于产生耐药性，因此寻找多靶点抑制剂具有重要意义。
双芳基脲类化合物具有优良的生物活性和药物潜力，被广泛应用于药物开发领域。
目前的研究表明，双芳基脲类化合物可作为酪氨酸激酶抑制剂。因此，设计、合成具
有多靶点抑制作用的双芳基脲类化合物，对于开发新型抗肿瘤药物具有重要意义。
二、研究内容
（1）设计多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂的双芳基脲类化合物结构；
（2）采用化学合成方法合成设计的双芳基脲类化合物；
（3）利用多种药物化学和生物学技术对合成的化合物进行活性筛选和评估；
（4）探究化合物的作用机制及抗肿瘤效果。
三、研究意义
本研究将结合药物化学和生物学技术，综合筛选和评估设计的双芳基脲类化合物
的生物活性，并探究其作用机制和抗肿瘤效果，为开发新型抗肿瘤药物提供重要参考
和支持。
文档评论（0）