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TU-1810型紫外-可见分光光度计期间核查作业指导书
1.目的
在仪器设备两次检定之间,进行期间核查,验证设备是否保持校准时的状态,
确保检测结果的准确性和有效性。
2.适用范围
适用TU-1810型紫外-可见分光光度计期间核查。
3.核查项目
仪器外观、电路检查、比色皿检验、波长准确度与重复性、基线平直度、吸
光度准确性、线性检查、杂散光的检查。
4.核查依据
TU-1810-
《型紫外可见分光光度计使用手册》
JJG-90《双光束紫外可见分光光度计检定规程》
JJG178-2007《紫外、可见、近红外分光光度计检定规程》
5.核查内容
5.1仪器外观:检查仪器外观,型号、设备编号、各按键开关、指示灯是否准
确正常,检查吸收池是否有裂纹,透光面是否清洁、无划痕。
5.2电路检查:电源线、插头、插座是否老化,电源连接是否正常。
5.3比色皿检验:将各比色皿装入纯净的蒸馏水,并以其中吸收最小的比色皿
的吸光度为零,测定其他比色皿的吸光度。同组比色皿之间吸光度相差应小于
0.0030
。
5.4波长准确度与重复性:开机初始化时光谱带宽设定为2.0nm,预热
15-30min后,在软件界面选择光谱测量功能。在Abs或%T测光方式下,设定波
长333nm,转入氘灯工作方式。选择参数设定功能,设定采样间隔0.1nm、扫描
速度为中速、波长范围为660~480nm、记录范围0~100、测光方式Es。设定后
开始扫描,重复扫描三次,并作峰值检出,氘灯的两个峰标准值为656.1nm和
486.0nm。
注:三次测量的平均值与标准值之差为波长准确度。三次测量的最大值和最
小值之差为波长重复性。
5.5基线平直度:开机预热完成后(尽量预热足够长时间),样品池中不放任
何遮挡物,以空气为空白进行测量,用波长扫描功能测量全波段的吸光度值:首
先确认仪器光谱带宽为2.0nm,软件界面选择光谱测量功能。设定相关参数,采
样间隔1nm、扫描速度为中速或慢速、波长范围为1100~190nm(或可波长上
限减50nm,下限加10nm)、记录范围为-0.01~0.01、测光方式Abs。返回光谱
测量主画面进行基线校正后进行扫描,读取扫描曲线的吸光度值,在全部扫描波
段范围内,测量扫描图谱中起始点与最大偏移量之差即为仪器的基线平直度(允
许光源更换处基线有突变)。
5.6吸光度准确性:取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾约60mg,精密称
定,用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀释至1000ml,用配对的1cm石英池,以硫
0.005mol/L1
酸液()为空白在表中的各波长处测定并计算其吸收系数,并与规
定的吸收系数比较,应符合表1中的规定。
表1吸光度准确性检查
波长/nm235(最小)257(最大)313(最小)350(最大)
吸收系数
E1cm1%124.5144.048.6106.6
()的规定
值
吸收系数
E1cm1%123.0-126.0142.8-146.247.0-50.3105.5-108.5
()的许可
范围
5.7线性检查:接通电源,调节波长至257nm,预热15-20分钟。用硫酸液
(0.005mol/L)调吸光度为零,测量记录5.5中重铬酸钾液的吸光度。再精密吸
取50mlA液于100ml容量瓶中,用硫酸液(0.005mol/L)定容,摇匀,得到稀释
Br
液(液),测定记录吸光度值,计算相关系数值。
5.8杂散光的检查:按表2所列的试剂和浓度,配制成
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