骨髓间充质干细胞治疗缺血性心脏病的研究进展 .pdf

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骨髓间充质干细胞治疗缺血性心脏病的研究进展

马莎

【摘要】骨髓间充质干细胞具有自我更新、自我复制的多向分化潜能,使其成为治

疗缺血性心脏病的研究热点,可通过促进心肌细胞、血管生成,减少心律失常的发生,

抑制缺血/再灌注对心肌的损伤而减轻心肌重构,改善心功能.而自体干细胞移植不涉

及伦理学问题,不存在免疫排斥反应,细胞易获得,已在临床应用并获得了一定的疗效.

骨髓间充质干细胞以其独特的优势必将为缺血性心脏病的治疗带来希望.%Bone

marrowmesenchymalstemcells(BMSCs)havemultiplexdifferentiation

potentialofself-renewalandself-replicating,makingitaresearchhotspot

ofischemicheartdiseasetreatment,whichcanreducearrhythmiaby

promotingmyocardialcell,angiogenesis,,inhibitmyocardialischemiaand

reperfusioninjuryandreducecardiacremodeling,thusimprovecardiac

function.Andself-stemcelltransplantationdoesnotinvolveethical

problem,doesnothaveimmunerejection,andthecellsareeasytoobtain,

whichhasalreadyachievedacertaincurativeeffectintheclinical

application.BMSCswillsurelybringhopesforthetreatmentofischemic

heartdiseasewithitsuniqueadvantages.

【期刊名称】《医学综述》

【年(卷),期】2012(018)016

【总页数】3页(P2557-2559)

【关键词】骨髓间充质干细胞;缺血性心脏病;研究进展

【作者】马莎

【作者单位】长江大学临床医学院,湖北,荆州434000

【正文语种】中文

【中图分类】R541.4

缺血性心脏病是心血管疾病死亡的主要原因。研究发现,缺血性心脏病导致心脏梗

死区大量心肌细胞丢失,最终由纤维组织替代[1]。心肌组织中残留少量具有扩

增能力的心肌细胞[2],另外心脏外干细胞具有有限扩增分化能力[3],心脏

梗死区的心肌细胞在一定程度上具有再生性代偿能力。然而,此类细胞的代偿如不

采用有效的干预措施,将无力扭转心功能衰竭的进展趋势。当前的干预手段主要有

药物、介入和外科手术治疗等,但都难获得满意的治疗效果[4]。曾有学者研究

使用健康细胞移植术取代损伤、坏死心肌细胞治疗缺血性心脏病,如将成纤维细胞、

骨骼肌成肌细胞、原代培养的心肌细胞注射在心肌缺血区,进行实验性治疗[5],

取得了一定效果。骨髓内也存在具有分化功能的骨髓间充质干细胞(bonemarrow

mesenchymalstemcells,BMSCs),在特殊的诱导分化条件下能分化成多种细

胞类型,包括骨、肌肉、心肌细胞以及血管内皮细胞。近年来,BMSCs移植成为

治疗缺血性心脏病研究的热点,且间充质干细胞因取材方便、免疫排斥性低、多向

分化性、不涉及伦理道德问题等优点更是引起了广大学者的广泛关注[6],

BMSCs移植已成为治疗缺血性心脏病研究的热点。

1BMSCs的概述

BMSCs是一群来源于中胚层的多能成体干细胞。现有研究表明,BMSCs存在于

多种组织与器官中,它们在适当的条件下可以诱导分化为心肌细胞、成骨细胞、软

骨细胞、肝脏细胞等,因此已有学者关注它对心肌梗死、肝衰竭和糖尿病等的治疗

[7]。BMSCs与造血干细胞不同,能特征性的表达CD29、CD44、CD71、

CD90、CD105、CD106、CD120a、CD124、SH2、SH3、SH4[8],CD34

和CD45表达阴性,且在培养过程中呈贴壁生长。BMSCs

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