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《分子生物学》复习指南

《分子生物学》复习指南答案

一、名解

1、基因：是含有生物信息的DNA片段，根据这些生物信息可以编码具有生物功能的产物，包括RNA和多肽链。(课件)

2、分子伴侣(MolecularChaperone)：又称为伴侣蛋白，是一类在序列上没有相关性但有共同功能的保守性蛋白质，在细胞内协助其它多肽结构完成正确的折叠、组装、转运和降解，在功能完成后与之分离，不构成这些蛋白质结构执行功能时的组份。

3、RFLP：即限制性片段长度多态性。高度重复序列中的无间隔反向重复序列很容易形成限制性内切酶识别位点，也很容易由于突变产生或失去一个酶切位点，因而可以造成限制性片段长度多态性。

即用同一种限制性内切酶消化不同个体的同一段DNA时，由于碱基组成的变化而改变限制性内切酶识别位点，从而会产生长度不同的DNA片段，这种方法称为限制性片段长度多态性，简称RFLP技术。

4、DNA的复制（replication）：以构成基因组的全套核酸分子为模板，精确合成一套新的核酸分子的过程。遗传信息通过亲代DNA分子的复制传递给子代，在保持生物物种遗传的稳定性方面起着重要的作用。

5、反转录：又称逆转录（reversetranscription），是以RNA为模板，在逆转录酶的催化下，合成双链DNA的反应。

6、克隆载体：可携带插入的外源DNA片段并可转入受体细胞中大量扩增的DNA分子。该分子中含有能够在受体细胞中自主复制的序列和筛选标记，常用于外源基因的克隆，如噬菌体或质粒。

7、功能基因组：细胞内所有具有生物学功能的基因。表达一定功能的全部基因所组成的DNA序列，包括编码基因和调控基因。

8、核不均一RNA：即hnRNA,即前体mRNA，在真核生物中，最初转录生成的RNA,存在于真核生物细胞核中的不稳定、大小不均的一组高分子RNA之总称。由外显子和内显子组成，需经过剪接加工及各种修饰后，形成成熟的mRNA。

9、分子杂交：由来源不同的两个脱氧核糖核酸单链或核糖核酸单链结合成双链分子的过程。

确定单链核酸碱基序列的技术，其基本原理是待测单链核酸与已知序列的单链核酸（叫做探针）间通过碱基配对形成可检出的双螺旋片段。这种技术可在DNA与DNA，RNA与RNA，或DNA与RNA之间进行，形成DNA-DNA，RNA-RNA或RNA-DNA等不同类型的杂交分子。

10、RNA编辑：是RNA加工的一种特殊方式，是通过对mRNA的加工使遗传信息在mRNA水平上发生改变。有少数真核基因转录后产生的成熟mRNA序列与相应基因的编码序列有差异，这些差异是在转录物上增加、删除或取代某些核苷酸后形成的，这种编辑后的mRNA才是有翻译功能的mRNA分子。

11、操纵子：原核生物基因多以操纵子（operon）的形式存在。操纵子由调控区和信息区组成，上游是调控区，包括启动子

（promoter）与操纵元件（operator）二部分。操纵元件：特

异的阻遏物结合区。

12、启动子：是RNA聚合酶结合位点及其周围的一组转录

调控组件（包括转录起始点以及典型的TATA盒）。

二、填空

转基因动物：是指用DNA重组技术将外源基因导入动物基

因组内，使之能在体内表达并稳定地遗传给后代的一类动

物。

端粒酶组成：蛋白质和RNA共同组成，能以自身的RNA为

模板反复延伸端丽DNA的重复序列。

载体类型：克隆载体和表达载体（书上）

常用载体：DNA克隆常用的载体有：质粒载体

（plasmid），噬菌体载体（phage），柯斯质粒载体（cosimid），

单链DNA噬菌体载体（ssDNAphage），噬粒载体

（phagemid）及酵母人工染色体（YAC）等。从总体上讲，

根据载体的使用目的，载体可以分为克隆载体，表达载体，

测序载体，穿梭载体等。

基因敲除定义：将细胞基因组中某基因去除或使基因失去活

性的方法。常用同源重组的方法敲除目的基因，观察生物或

细胞的表型变化，是研究基因功能的重要手段。

PCR种类：RT-PCR,定量RT-PCR，实时荧光定量RT-PCR，

反向PCR，Alu-PCR，原位PCR，巢式PCR，不对称PCR，

固相锚定PCR，长片段PCR，多重PCR。

基因打靶技术：基因打靶通常是指用含已知序列的DNA片段

与受体细胞基因组中序列相同或相近的基因发生同源重组，整

合至受体细胞基因组中并得以表达的一种改变生物活体遗传信

息的外源DNA导入技术。

假基因定义：在多基因家族中某些与正常功能基因在核酸序列

上相似，但不能转录或转录之后生成无功能基因产物的DNA序

列被称为假基因,用ψ表示。

基因治疗定义：基因治疗是指将目的基因导入靶细胞内，成为

宿主细胞遗传物质的一部分，目的基因表达产物对疾病起治疗

作用。

转录因子类型（狭义）：指通过基因转移技术或反义核酸