原创力文档- 1、本文档共1页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
鸭瘟病毒TK基因转录与表达时相及TK重组蛋白
ELISA方法的建立和应用的开题报告
标题：鸭瘟病毒TK基因转录与表达时相及TK重组蛋白ELISA方法
的建立和应用
摘要：鸭瘟病毒（Duckplaguevirus，DPV）是一种卡氏病毒科的病
毒，是世界性的鸭类疾病之一，对鸭子的生产和养殖造成了很大的危害。
TK基因是DPV中非常重要的基因，它编码一个酶，可以将病毒基因组中
的胸腺嘧啶转化为5-溴二氧嘧啶，这对DPV的复制和扩散过程至关重要。
本研究旨在建立DPVTK基因转录和表达时相的分析方法，以探究TK基
因的调控机制，并建立全新的TK重组蛋白ELISA方法，用于快速检测
DPV感染情况。
首先，通过文献调研，确定DPVTK基因的重要性及其功能机制，并
学习病毒转录与表达的基本原理。接着，采用基因工程技术，构建DPV
TK基因的原核表达载体，并在大肠杆菌中进行表达和纯化。使用
Westernblotting表明，获得的TK蛋白具有较好的纯度和可溶性。在此
基础上，利用实时荧光定量PCR技术对TK基因转录时相进行分析，观察
其在DPV复制过程中的表达情况。同时，采用Westernblotting技术，
验证TK基因转录前、中、后期的蛋白质表达水平，进一步探究DPVTK
基因的调控过程。最后，根据获得的TK蛋白，建立全新的TK重组蛋白
ELISA方法，用于快速检测DPV感染情况，为疫情监测提供新手段。
研究展望：本研究将DPVTK基因的转录和表达时相进行了初步探究，
并成功建立了检测DPV感染的全新ELISA方法。未来，可以进一步研究
DPVTK基因调控的分子机制，加深对DPV病毒生物学特性的认识，并开
发更精准、高灵敏的DPV检测方法，为疾病防控提供更好的支持和指导。
文档评论（0）