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质量体系管理(单项选择题)
序号
序号题干选项A选项B选项C选项D选项E选项F选项G选项H解析答案
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合同的()偏离需要通知客户。
实验室确保结果有效性的外部方式有()。
对检测报告提供意见和解释的人员必须是()。
实验室内部审核一般由()组织实施。
实验室管理评审的目的是确保质量体系持续的()、充分性和有效性。
()情况下,实验室应监测、控制和记录环境条件。
GB/T27025-2019标准适用于从事实验室活动的组织,其人数限定为()。
()不能获取实验室活动产生的保密信息。
实验室内部审核的结果报告应确保送至()。
影响报告结果有效性的设备类型不包括()。
实验室应保存原始的以及修改后的数据和文档,不包括()
。
除客户提供的信息外,实验室应对报告中的()信息负责。
当实验室为后续检测或校准对物质、材料或产品实施抽样时,()。
在物品的处置、运输、保存/等候和制备过程中,应注意()
。
较大
盲样测试
报告编写人
最高管理者
可改进性
机构所有实验室
3人以上委托人
相关管理层
辅助工具
修改的日期
检测数据应有抽样计划和方法
避免物品变质、污染、丢失
一般
实验室内比对
审核人员
技术负责人
适宜性
检测标准中对环境条件有明确要求
15人以上
其他部门检测人员不符合工作发生部门负责人
用于直接测量被测量的设备
修改的人员
检测结果
应有抽样计划
避免物品变质、污染、损坏
任何
期间核查
部门负责人
质量负责人
一致性
检测标准中未对环境条件提要求,但实验室配备有监测、控制设施
20人以上
监管机构人员
不符合工作发生责任人
用于修正测量值的设备
标识修改的内容
检测判定
应有抽样方法
避免物品变质、污染、丢失和损坏
严重
能力验证授权人员
法人
符合性
室内实验场所
人数无限制
具体从事检测人员
以上全部人员
用于从多个量计算获得测量结果的设备
修改的地点
所有
应在抽样地点实施
抽样方案避免物品变质、丢失和损坏
要求、标书和合同的评审7.1.5
确保结果的有效性7.7.2报告意见和解释7.8.7
内部审核8.8
管理评审8.9.1
设施和环境条件6.3.3
范围1
保密性4.2
内部审核8.8.2.c)
设备6.4.6
技术记录7.5.2
报告结果7.8.2.2抽样7.3.1
检测或校准物品的处置7.4.1
C
D
D
C
B
B
D
B
A
A
DD
A
C
序号
序号题干选项A选项B选项C选项D选项E选项F选项G选项H解析答案
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关于物品标识,以下说法不正确的是()。
关于技术记录,以下说法不正确的是()。
关于技术记录的修改,以下说法正确的是()。
关于报告修改,以下说法正确的是()。
在接到投诉后,以下说法不正确的是()。
实验室信息管理系统,在投入使用前应进行()。
关于管理体系文件控制,以下说法不正确的是()。
实验室应有清晰标识检测或校准物品的系统
尽可能接近原条件的情况下重复该实验室活动
可以追溯到前一个版本或原始观察结果
应在报告中清晰标识修改的信息
实验室应对投诉处理过程中的所有决定负责
核查
文件发布前由授权人员审查其充分性并批准
物品在实验室负责的期间内应保留该标识
实验室活动的技术记录包含结果、报告信息
修改人可直接进行修改
清晰标识修改的原因
实验室应证实投诉是否与其负责的实验室活动
相关
功能确认
定期审查文件,并在必要时更新
标识系统应确保物品在实物上、记录或其他文件中不被
混淆
原始的观察结果、数据和计算应在观察或获得时予以记录
发现记录有误的人员可负责修改
当有必要发布全新的报告
时,应在原标识下进行
实验室应负责收集并验证所有必要的信息
检查
作废文件应全部销毁以防误用
检测或校准完毕即可处理该标识
技术记录应包括每项实验室活动以及审查数据结果的日期和责任人
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