曲唑酮治疗失眠及其相关抑郁、焦虑的专家共识(完整版).doc

曲唑酮治疗失眠及其相关抑郁、焦虑的专家共识（完整版）

临床上大部分精神障碍患者伴有失眠症状。其中抑郁和焦虑障碍与失眠的共病率最高。研究显示70%的焦虑障碍患者伴失眠，而抑郁障碍患者的失眠共病率则高达84.7%。越来越多的证据表明，抑郁和焦虑障碍与失眠呈现出双向作用关系，即：抑郁、焦虑是失眠迁延不愈的主要因素；而失眠患者新发抑郁的概率是无失眠者的3～4倍，新发焦虑障碍的概率高近6倍，且失眠还会加重抑郁和焦虑障碍患者的精神症状，使其生活质量和社会功能受损加重。总之，失眠与抑郁、焦虑障碍互为风险因素，在临床上失眠往往先于或者同步伴随抑郁、焦虑症状出现。

曲唑酮在许多国家作为抗抑郁药使用广泛，在精神卫生和基层医疗机构用于治疗多种精神障碍和失眠。鉴于失眠与抑郁、焦虑存在的交互作用，对失眠合并抑郁、焦虑的患者更应重视共病的综合管理，2016年《中国失眠障碍诊断和治疗指南》和2017版《中国成人失眠诊断与治疗指南》都推荐曲唑酮用于治疗失眠，尤其是抑郁/焦虑伴发的失眠。为了规范曲唑酮在失眠领域的应用，特编写本专家共识。

一曲唑酮的分子特性

曲唑酮（Trazodone）属苯基哌嗪和三唑并吡啶衍生物。临床将其归为5-羟色胺（5-HT2）拮抗剂/再摄取抑制剂（SARI）类抗抑郁药物。该药物可作用于多种神经递质受体，具有阻断5-HT2A/2C受体、肾上腺素α1受体和组胺受体1（H1）的作用，也可剂量依赖性地抑制5-HT转运体，阻断5-HT的再摄取，见图1。

曲唑酮与各受体的亲和力有所不同。受体结合谱显示，曲唑酮对5-HT2A受体亲和力最强，1mg即可有效阻断脑内5-HT2A受体，该作用较抑制5-HT转运体的作用强100倍。另外，曲唑酮在低剂量时还可有效阻断H1受体和α1受体。

二曲唑酮的药代动力学

曲唑酮口服易吸收，不选择性蓄积于任何组织。血药浓度达峰时间1～2h（空腹服药1h达峰，餐后服药则需2h达峰）。食物对其吸收有一定影响，餐后立即服用会增加吸收量，但最大血药浓度会降低，血药浓度达峰时间会延长。血浆蛋白的结合率为89%～95%，清除半衰期为5～9h。曲唑酮口服72h内70%～75%的代谢物通过尿液排出，少量（＜1%）在粪便中以原型排出。

曲唑酮主要经肝脏代谢，部分经细胞色素P450（CYP）3A4酶转化为活性代谢产物m-氯苯哌嗪（m-CPP），部分由CYP2D6和CYP1A2代谢。虽然m-CPP对5-HT受体多数亚型有激动作用，但血浆和大脑中m-CPP的浓度不及曲唑酮原药浓度的10%，因而使用曲唑酮后仍以曲唑酮的拮抗作用为主。

曲唑酮的半衰期为5～9h，既可以避免半衰期过长导致的宿醉效应（增加老年患者发生跌倒乃至骨折的风险），又可以避免因半衰期太短而难以控制早醒。睡前服用后血药水平仅维持一个正常夜晚的睡眠。采用低剂量和晚上给药的方式，发生日间镇静作用的风险明显降低。与苯二氮卓类药物相比，曲唑酮无成瘾性。

三曲唑酮的药理作用

1.镇静催眠：目前已知觉醒机制涉及多种神经递质，包括组胺、5-HT、去甲肾上腺素、多巴胺和乙酰胆碱。曲唑酮可拮抗突触后H1受体，降低组胺的促醒作用。它还通过拮抗α1受体降低去甲肾上腺素的促觉醒作用。曲唑酮可拮抗GABA能中间神经元上的5-HT2A/2C受体，能一定程度提高GABA能效应，促进睡眠，尤其是增加慢波睡眠。

2.抗抑郁焦虑：曲唑酮阻断5-HT再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，直接刺激5-HT1A受体产生抗抑郁和抗焦虑作用，但低剂量时该效应较弱。此外，曲唑酮阻断5-HT2A受体、H1受体和α1受体的效应，具有一定的抗焦虑作用。

四曲唑酮对睡眠结构的影响

睡眠分为快速眼球运动期（REM）睡眠和非快速眼球运动期（NREM）睡眠。其中NREM睡眠分为浅睡眠（N1期和N2期）和深睡眠（N3期），后者又称为慢波睡眠（SWS），在多导睡眠图上显示以δ波为主。SWS是决定睡眠质量的主要成分，抑郁及焦虑障碍患者常存在SWS不足，严重者甚至慢波睡眠消失。SWS不足会导致睡眠满足感缺失以及白天疲劳感增加，严重者甚至无法保持充分的清醒状态并出现错觉，同时还会加重情感淡漠和认知障碍等症状。

大量证据显示，中缝核头部的5-HT能神经元与NREM睡眠的产生和维持相关。激动此区域5-HT2A/2C受体会引起SWS紊乱，并导致夜间觉醒。

另外，最新研究提出脑干面神经旁核（parafacialzone，也称侧颜区）的GABA能神经元（PZGABA）也负责促进SWS。该区域的GABA能神经元向基底前脑密集投射。参与调节