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引言

1概述

贝诺酯合成车间生产设备均为专用型设备，专门用于单一品种、同一规格原料药的生

产，各类型设备均制定有详细、完善的设备清洁规程和清洁记录，在生产工艺过程中

与成品质量关系密切的清洗过程包括：氯化反应罐、酯化反应罐、离心机、板框压滤

机、脱碳过滤系统、精制结晶罐、洁净区离心机、干燥箱、粉碎机、二维混合机等设

备的清洗。同时，对洁净区的清洁进行验证，确认洁净厂房的清洁效果。本验证即针

对以上关键环节的清洁规程和清洁效果进行清洁验证。

2目的通过对反应罐、离心机、脱碳过滤系统、精制结晶罐、洁净区离心机、气流干

燥、气流粉碎等设备清洗过程的检查和监测，证明已经制定的设备清洁规程切实可行，

能够达到保证药品质量的目标，文件资料符合GMP勺管理要求，并为设备清洁规程的

进一步修改和完善提供资料和依据。

3验证类别本次验证为同步验证。

二参考资料本文件参考了以下标准和指南：

1.中华人民共和国药典（2010版）

2.GMP（2010年修订版）

3.药品GMP旨南

4.药品生产验证指南（2003版）

三验证准备

1验证人员及职责

1.1各部门的验证职责

质量负责人：批准验证方案、验证报告。

生产负责人：审核验证方案、验证报告。

生产运营部职责：审核验证方案、验证报告。

提供公用系统保证。

提供设备维修保证。

针对不一致项界定解决办法。负责测量仪器的校验，并提供校验证书。

生产车间职责：起草、审核验证方案、验证报告。

组织实施验证方案。收集相关数据，编写相关的验证报告。对参与验证的人员完成必需

的的培训。

旨定操作人员，对生产设备进行操作，清洁和维护保养。

确定最终的SOP。

质量管理部职责：

负责审核验证方案。

负责监督严格按照验证方案及所依据文件规定方法和标准实施验证。负责对验证过程中

户县的偏差和变更评价和处理。

维护全部受控的文件符合法规。•

负责制定相关的质量标准、检验规程和取样程序。

负责相关的取样及校验，并依据检验结果出具检验报告单。审核验证结果、最终验证报

告确保全部验收标准均得到满足。验证完成合格后发放验证合格证。

1.2验证小组成员及职责.

成员职务职责

组织验证方案实施及起草验证报告；

负责组织验证方案的实施及验证数据的收集与审核；组付焕车间主负责验证方案实施过

程中物资和人员准备

负责对参与验证的相关人员进行培训

生产运营部设负责核查仪器、仪表的校验、确认工吴丙管理验证所用的相关设备进行确

认

负责验证方案的审核，并监督验证方李凤QA

的实施组参与验证方案的起草，并负责样品取武宝QC

与检验工作，并出具检验报告

负责设计验证方案，协助车间主任完程淑工艺技术产品验证

2验证方案培训的确

目的：确认所有参加验证的人员的都经过培训，确保验证顺利实施。程序：在验证开始

实施前，由验证方案起草人对所有参加验证的人员进行培训。接受标准：参加验证的人

员都接受了验证方案的培训。

确认记录：填写《培训确认》附表1,培训签到表附于验证报告后。

3验证引用文件的确认

目的：确保用于支持本方案的所有文件为现行有效的文件。

程序：在验证开始实施前，由验证小组成员检查验证过程中所用到的文件，检查

文件是否有资格的人起草、审核和批准且在执行期内。

接受标准：验证过程中所用文件均为有资格的人起草、审核和批准且在执行期内。确

认记录：填写《文件确认》附表2.

四验证范围

脱碳过滤系统、精制结晶罐、洁净区离心机、气流干燥、气流粉碎等设备的清洗过程。

相同名称数量不为一个的设备其规格、型号、材质均相同，清洗方法相同，因此分别

取一个进行清洁验证。

1贝诺酯车间设备信息表.

设备名称材质数规格型号位置用途

量

反应釜搪瓷3500Lx3化工区氯化合成反应釜不锈钢23000Lx2化工区酯化合成升温釜

搪瓷13000Lx1化工区升温溶解

脱碳过滤系统搪瓷1500LX1化工区过滤/成品

常水降温罐不锈钢43000LX4洁净区精品结晶/成品

盐水降温罐不锈钢33000Lx1、10000LX2洁净区精品结晶/成品

洁净区离心机2LGZ-1000\SS12