紫外可见分光光度法课件课件.ppt

第31页,共56页，5月，星期六，2024年，5月第32页,共56页，5月，星期六，2024年，5月第33页,共56页，5月，星期六，2024年，5月此时屏幕上出现AUTOZERO（校零），将盛有空白溶液的比色皿放入样品室中，按[Start/Stop]键进行零点的自动调整。自动调零完成后（若测定吸光度，则仪器屏幕右上角显示0.000;若测定透光率，则显示100%。若校正不理想则可按[CLEARRETURN]键返回到AUTOZERO界面，重新按[Start/Stop]键再校一次零），打开样品室盖，将样品置于光路中，关上样品室盖，仪器自动测定当前样品溶液吸光度或透光率，仪器的显示屏自动给出对应波长的数值，待示值稳定后记录。第34页,共56页，5月，星期六，2024年，5月第35页,共56页，5月，星期六，2024年，5月第36页,共56页，5月，星期六，2024年，5月2.2WavelengthScan（波长扫描模式）2.2.1按[MAINMENU]键，再按数字[2]键进入WavelengthScan（波长扫描模式）子菜单下，选中对应的数字键来设定测定条件：扫描的起止波长（开始波长为大波长），测量模式，图谱坐标的上下限，扫描速度等等。修改完毕按数字[0]键确定。第37页,共56页，5月，星期六，2024年，5月第38页,共56页，5月，星期六，2024年，5月第39页,共56页，5月，星期六，2024年，5月第40页,共56页，5月，星期六，2024年，5月第41页,共56页，5月，星期六，2024年，5月第42页,共56页，5月，星期六，2024年，5月2.2.2波长扫描：分别将两个比色皿装上空白溶液和样品溶液，放入比色槽中，拉动拉杆使光路孔对准空白溶液，按[Start/Stop]键进行谱图扫描（如想终止扫描再次按[Start/Stop]键），待仪器自动进行基线校正，提示拉入样品自动测试，测试完毕后有扫描图谱出现，下方有相应的数据处理选项①Process②Baseline（重新进行基线校正）③Print。第43页,共56页，5月，星期六，2024年，5月第44页,共56页，5月，星期六，2024年，5月第45页,共56页，5月，星期六，2024年，5月第46页,共56页，5月，星期六，2024年，5月第47页,共56页，5月，星期六，2024年，5月第48页,共56页，5月，星期六，2024年，5月2.2.3数据处理：按数字[1]键进入①Process（数据处理），可以读峰谷值，修改坐标，显示所有数据，求一阶倒数等等功能。第49页,共56页，5月，星期六，2024年，5月第50页,共56页，5月，星期六，2024年，5月第51页,共56页，5月，星期六，2024年，5月第52页,共56页，5月，星期六，2024年，5月第53页,共56页，5月，星期六，2024年，5月3关机将比色皿中的溶液倒尽，然后用蒸馏水冲洗比色皿至干净，用滤纸擦干；关电源将干燥剂放入样品室内，盖上防尘罩，做好使用登记，得到管理老师认可方可离开。第54页,共56页，5月，星期六，2024年，5月4要点与注意事项4.1开机前将样品室内的干燥剂取出，仪器自检过程中禁止打开样品室盖。4.2比色皿内溶液以皿高的2/3～4/5为宜，不可过满以防液体溢出腐蚀仪器。测定时应保持比色皿清洁，池壁上液滴应用滤纸擦干，切勿用手捏透光面。测定紫外波长时，需选用石英比色皿。第55页,共56页，5月，星期六，2024年，5月感谢大家观看第56页,共56页，5月，星期六，2024年，5月关于紫外可见分光光度法课件紫外-可见分光光度法的特点：1与其它光谱分析方法相比，其仪器设备和操作都比较简单，费用少，分析速度快;2灵敏度高;3?选择性好;4精密度和准确度较高;5用途广泛。?第2页,共56页，5月，星期六，2024年，5月§1.紫外-可见吸收光谱物质对光的选择性吸收物质对光的吸收是选择性的，利用被测物质对某波长的光的吸收来了解物质的特性，这就是光谱法的基础。第3页,共56页，5月，星期六，2024年，5月通过测定被测物质对不同波长的光的吸收强度（吸光度），以波长为横坐标，吸光度为纵坐标作图，得出该物质在测定波长范围的吸收曲线。在吸收曲线中，通常选用最大吸收波长λmax进行物质含量的测定。第4页,共56页，5月，星期六，2024年，5月第5页,共56页，5月，星期六，2024年，5月§2.朗伯-比尔定律

一、吸光度和透光度透光度