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急救药品、器械管理制度文件编号-B-AH-60

起草人审核人批准人

批准日期生效日期版本A0

1.目的

为规范有限公司（以下简称公司）急救药品、器械的管理，确保急救药品、

器械得到有效、正确使用，特制定本办法。

本办法确定了急救药品和器械的使用范围、使用程序以及药品和器械的补充

程序等内容。

2.适用范围

本办法适用于公司各车间、机修分厂。

3.编制依据

3.1《中华人民共和国安全生产法》

3.2《中华人民共和国职业病防治法》

3.3《中华人民共和国劳动法》

3.4《中华人民共和国工伤保险条例》

4.术语和定义

急救药品、器械是指在员工受到伤害后需要使用的药品和器械，以降低人员

受伤程度，在紧急诊疗救治中发挥着重要作用。

5.组织与职责

5.1安全环保部职责

5.1.1安全环保部是急救药品和器械的主管部门，负责本制度的建立并维护运行。

5.1.2负责急救药品、器械的需求计划上报、贮存、分发和更换。

5.1.3负责对车间、机修分厂辨识出的在生产过程中可能造成的人身伤害确定相

应的医疗救护器材及药品，形成药品配置清单；

5.1.4依据法规要求，组织各车间、机修分厂适当比例人员参加紧急救护教育培

训

5.1.5负责各车间、机修分厂急救药品、器械管理和使用情况的监督检查。

5.1.6负责急救药品、器械补充申请单的审核、备案。

5.2其它各单位职责

5.2.1各车间、机修分厂负责本单位急救药品、器械的使用、维护、检查、培训

等管理工作。

5.2.2每月对急救药箱药品进行点检，填写《急救药箱点检表》；

5.2.3各车间、机修分厂负责本单位急救药品、器械补充需求计划的申请和审核。

5.2.4供销部负责按照需求计划购买急救药品、器械。

6.工作程序

6.1急救药品、器械的配备

6.1.1药箱数量根据职业健康安全危害较大的生产装置单位人数和“130人以上

两个药箱，130人以下一个药箱”的原则予以配置；动力、备煤、造气、合成、

水处理、机修分厂配置2个急救药箱，安环部、空分、净化、甲烷、质检、电气、

仪表、培训中心配置1个急救药箱；药箱统一编号从001起，以此类推，方便记

录管理；

6.1.2急救药箱内需要配备的药品和器械由车间、机修分厂根据生产需要，在每

年的12月10日前提出下一年度需求计划报安全环保部。

安全环保部汇总、审核各单位提出的配备申请，提报计划由供销部负责购买。

6.1.3遇紧急需要，可经公司安全总监批准后由安全环保部提出紧急购买申请。

6.1.4急救药品和器械包括：创可贴、云南白药、云南白药气雾剂、冻伤膏、湿

润烧伤膏、酒精、碘酒、过氧化氢消毒液、棉签、医用绷带、医用橡皮膏、医用

纱布、医用橡胶检查手套、玻璃体温计、医用剪刀和镊子等

6.1.4.1玻璃体温计3年发放1次，丢失和损坏车间自行负责；

6.1.4.2医用剪刀、医用镊子、急救药箱5年更换1次，中间如有损坏车间自行

负责；

6.1.4.3医用氧气袋漏气或损坏需打报告至安环部，待安环部领导批准之后方可

领取；

6.1.4.4其他急救药品和一次性耗材用完及时填写《急救药品增补申请单》，申

领补充。

6.1.4.5过期药品交回安环部统一处置。

6.2急救药品、器械的贮存及使用

6.2.1各车间、机修分厂急救箱内药品和器械放置在控制室、值班室的消防气防

柜内或指定的固定地点，由当班班长管理并在下班时进行交接。

6.2.2配发到各车间、机修分厂的急救药品和器械，由各单位指定专人负责管理，

并建立《急救药品、器械清单》，放置于急救箱内。

6.2.3药品保存一定要注意做到避光、防湿、防热、密封，置于干燥通风处，应

急药箱禁止上锁。

6.2.4箱内须放置《急救药箱急救用品使用记录表》、《急救箱药品清单》和笔

6.2.5岗位人员使用急救药品、器械时需填写《急救药品使用记录》，使用记录

表存放在急救箱内。

6.2.6急救药品、器械需要进行补充时，由车间、机修分厂安全管理人员或急救

药品管理人员填写《急救药品、器械补充申请单》，经过审核、审批后，到安全

环保部领取。

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