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01-组织学绪论01-组织学绪论01-组织学绪论01-组织学绪论第1章组织学绪论01-组织学绪论一、组织学的研究内容和意义组织学（histology）是研究机体微细结构及其相关功能的科学。只有学好组织学，认识人体的微细结构及其相关功能，才能全面掌握人体的形态结构，探索生命现象的物质基础。也只有认识了人体的正常结构，才能更好地分析和理解人体的生理过程和病理过程，才能学好生理学、病理学及其他医学基础课程和临床课程。01-组织学绪论二、组织学发展简史1．显微镜的发明和细胞的发现；2．显微镜的改进和细胞学说的确立；3．组织概念的提出和组织学的建立诺贝尔奖；4．现代组织学的发展。01-组织学绪论三、组织学的研究方法和技术

（一）普通光镜标本的制备和光镜观察应用普通光镜观察组织切片是组织学研究的主要技术，可获得有关组织细胞结构与功能的许多信息。光镜的放大作用由其光学部分实现，后者主要由聚光镜、物镜和目镜组成（图1-1）。生物组织和器官不能直接在光镜下观察，制备能使光线透过、微细结构清晰可辨的组织切片是组织学研究的基本方法，主要包括固定、切片、染色等步骤，常用石蜡切片、HE染色。01-组织学绪论石蜡切片组织块必须有一定的硬度方可切成薄片。首先用酒精和二甲苯将固定后的组织块脱水(dehydration)和透明(clearing)，再用熔化的石蜡浸透、包埋(embedding)，制成有一定硬度的组织蜡块，然后用切片机(microtome)将其切成5～10μm厚的组织切片(tissuesection)，贴于载玻片上(图1-2)。上述方法称石蜡切片(paraffinsectioning)，是组织学中的常规切片方法。01-组织学绪论HE染色组织学中最常用的染色方法是苏木精（hematoxylin）和伊红（eosin）染色法，简称HE染色法（HEstaining）。苏木精使细胞核和细胞质中的核糖体等酸性物质染成紫蓝色，伊红使细胞质和细胞外基质中的碱性成分染成淡红色。与碱性染料亲和力强、易被染色的特性称嗜碱性（basophilia）；与酸性染料亲和力强、易被染色的特性称嗜酸性（acidophilia）；若与两种染料的亲和力都不强，则称中性（neutrophilia）。01-组织学绪论（二）激光共聚焦扫描显微镜激光共聚焦扫描显微镜(confocallaserscanningmicroscope，CLSM)是一种高光敏度与高分辨率的生物学仪器，主要由激光光源、共聚焦成像扫描系统、光学系统和计算机图像分析系统4部分组成。CLSM光源产生激光束，并通过入射针孔的光阑作用入射到样品各点上。另外，在发射光检测光路上有一个检测针孔，检测针孔和入射针孔的位置相对于物镜的焦平面是共轭的，即所谓“共聚焦”。经样品反射的光通过透镜成像，被探测器接收，再经过光电信号转换在显示屏上；图像同时被传送到计算机图像分析系统，进行二维或三维的分析处理（图1-3）。01-组织学绪论（三）电子显微镜术电镜（ElectronMicroscopy）不同于光镜之处是用电子束代替可见光，用电磁场代替玻璃透镜。电镜又分为透射电镜术和扫描电镜术。各种显微镜的分辨率与人眼的比较分辨率人眼0.2mm普通光镜0.2μm透射电镜0.1~0.2nm扫描电镜2.5nm01-组织学绪论l．透射电镜术透射电镜术（Transmissionelectronmicroscopy）用电子束穿透标本，经过电磁透镜的会聚、放大后，在荧光屏上成像，直接观察，或将影像投射到照相底片，制成电镜照片进行观察。透射电镜的分辨率可达0.1～0.2nm，放大倍数从几千倍到几十万倍。由于电子束穿透力弱，电镜标本需制成50～80nm的超薄切片。01-组织学绪论2．扫描电镜术扫描电镜术（Scanningelectronmicroscopy）用于观察细胞、组织和器官表面的立体微细结构。将小块组织（直径约0.3cm）经固定和临界点脱水干燥后，在其表面喷镀薄层碳膜和金属膜。扫描电镜发射的细电子束在样品表面按顺序逐点移动扫描，使样品表面金属膜发射出电子（称二次电子），二次电子信号被探测器收集，经过放大，在荧光屏上成像。扫描电镜的景深长，图像清晰，富有立体感。01-组织学绪论（四）组织化学和细胞化学技术组织化学（histochemistry）和细胞化学（cytochemistry）技术是应用化学反应原理检测组织和细胞的化学成分并进行定位和定量的技术。组织细胞中的糖类、脂类、蛋白质、核酸、酶等均可与相应试剂反应，最后形成有色反应终产物或电子致密物，应用光镜或电镜进行观察。糖类物质常用过碘酸-Schiff