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药事管理与法例练习题(105)

单项选择题1、某片剂的有效期为2年，其生产曰期为2015年10月31号，有效期可标明为A

有效期至2016/31/08B有效期至2016年08月C有效期至2016年09月D有效期至2016.09.01.答案：

B

AD格式是不正确的，若标明到月，应提早一个月，因此应当2016年08

是月。

单项选择题2、肩负中药材生产扶助项目管理和国家药品贮备管理工作的部门是商务部国家食品药

品监察管理总局C工业和信息化部D国家卫生和计划生育委员会答案：A负责研究拟订药品流通行业发

展规划、行业标准的部门是商务部。

单项选择题3、对于疫苗的管理，做法正确的选项是立刻停止销售组织接种单位销毁C依法查封、

扣押D采纳应急处理举措依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定答案：C疾病预防控制机构、接

种单位、疫苗生产、批发公司发现假劣或许质量可疑的疫

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苗，应当立刻停止接种、散发、供给、销售，并立刻向所在地的县级卫生部门和药品看管部门报告，

不得自行办理。接到报告的药品看管部门应当依法采纳查封、扣押等举措。

单项选择题4、黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于中药材中药饮片C中成药D民族药答案：B黄芩片、

茯苓块、肉桂丝属于中药饮片。

单项选择题5、某医疗机构药师调剂一位6个月大男孩的含有青霉素针剂的处方。该处方应当保留

药品金额临床诊疗C药品名称D药品性状答案：B前记：包含医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、

年纪、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊疗、开具日期等。可添列特别要求的项目。麻

醉药品和第一类精神药品处方还应当包含患者身份证明编号，代劳人姓名、身份证明编号。

正文：以Rp或R标示，排列药品名称、剂型、规格、数目、用法用量。

后记：医师署名或许加盖专用签章，药品金额以及审察、分配，查对、发药药师署名或许加盖专用

签章。

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单项选择题6、依据《麻醉药品和精神药品管理条例》,定点批发公司未依照规定销毁麻醉药品和精

神药品，且情节严重的由药品监察管理部门撤消其定点批发资格由药品监察管理部门责令更正，赐予警

示，充公违纪交易的药品，并处分款C由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限时更正，赐予警示D

由县级以上人民政府卫生主管部门赐予警示，暂停其执业活动答案：B《麻醉药品和精神药品管理条例》

第七十九条：定点生产公司、定点批发公司和其余单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的，由

药品监察管理部门责令改正，赐予警示，充公违纪交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款。

多项选择题7、经省级以上药品监察管理部门同意，在规准时限内，医疗机构配制的制剂能够在指

定的医疗机构之间调剂使用的情况有发生灾情时发生疫情时C发生突发事件时D市场欠缺时答案：A发

生灾情、疫情、突发事件或许临床急需而市场没有供给时，经国务院或许省、自治区、直辖市人民政府

的药品监察管理部门同意，在规按限时内，医疗机构配制的制剂能够在指定的医疗机构之间调剂使用。

A单项选择题8、医疗机构欲获得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡应当执业医师应当使

用专用途方开具麻醉药品和精神药品对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的分配人、查对人应当认

真查对，签订姓名，并予以登记

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C麻醉药品和第一类精神药品处方起码保留2年D医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专

册登记答案：C此题观察麻醉药品和第一类精神药品处方资格及处方管理。麻醉药品处方起码保存3

年，精神药品处方起码保留2年。

单项选择题9、《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写是AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期

临床试验DⅣ期临床试验答案：D临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学

及人体安全性评论试验。察看人体对