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ESC关于血脂;血脂筛查人群;检查方式;总胆固醇;Non-LDL-C; 载脂蛋白B;载脂蛋白B/载脂蛋白A1比，总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇的比例，和非高密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇的比例; 脂蛋白（a）;脂蛋白颗粒大小; 基因分型;治疗目标;低载脂蛋白B;Non-HDL-C;生活方式影响;胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平?;甘油三酯水平;高密度脂蛋白胆固醇水平;CKD患者（GFR?，60mL/min/1.
饮食纤维（特别是可溶型）如?豆类，水果，蔬菜等食品，有直接降低胆固醇的效果。
但并没有证据表明他汀类药物治疗对HF患者有损害。
实验和荟萃分析建议早期使用并加强他汀治疗。
载脂蛋白B载脂蛋白B（ApoB）的浓度可良好的估计血浆中这些颗粒的数量。
8mmol/L（小于70mg/dL）为目标。
在ACS患者，血脂必须在4-6周后重新评估，以确定是否已达到目标水平以及安全方面的问题，之后可相应调整他汀类药物剂量。
载脂蛋白B在搞CV风险的目标?80~100mg/dL。
None-HDL-C与LDL-C相比可以提供更好的风险估计，?特别是合并糖尿病的高甘油三质血症（HTG）患者。
汇集前瞻性随机对照试验比较较强和较弱药物治疗方案。
Non-HDL-C的具体目标应小于2.
胆汁酸螯合剂与许多常见的处方药存在药物相互作用，因此需注意服药前4小时或服药后1小时。
HTG患者即使少量酒精诱导TG浓度进一步升高，但在一般人群中，酒精只在吸收消耗不平衡（1至2次/天相对应的10-30克/天）。
该药物降低LDL-C，也提高了2型糖尿病患者的糖化血红蛋白（Hb?A1C?）。
动脉粥样硬化的脂蛋白与HDL-C之间的比率（TC/HDL-C，non-HDL-C/HDL-C，载脂蛋白B/载脂蛋白A1）风险评估是有用的，但诊断和治疗的目标是必须各自考虑。;植物甾醇; 胆汁酸螯合剂;在临床研究中的疗效观察;副作用和相互作用;实验和荟萃分析建议早期使用并加强他汀治疗。
饮食纤维（特别是可溶型）如?豆类，水果，蔬菜等食品，有直接降低胆固醇的效果。
依泽替米贝可以与任何任何剂量的他汀类药物联合用药。
0001）HF的住院率。
因此，慢性他汀类药物治疗的基础上可在PCI前短期内追加高强度他汀类药物。
在ACS患者，血脂必须在4-6周后重新评估，以确定是否已达到目标水平以???安全方面的问题，之后可相应调整他汀类药物剂量。
几个他汀类药物试验的事后分析表明?载脂蛋白B可能不仅是一个危险的标记，且是比LDL-C更好的治疗目标。
5克考来胶，可减少18-25％LDL-C水平，而对于HDL-C无重大影响，在临床试验中，在高胆固醇血症患者中，胆汁酸螯合剂降低LDL-C并减少心血管事件且于LDL-C降低的程度成正比。
这表明较强的他汀类药物治疗更有效，较弱的他汀类药物预防HF事件。
胆汁酸螯合剂通过结合胆汁酸，防止胆汁酸进入血液，并从而除去胆汁中的很大一部分胆汁酸的肠肝循环。
急性冠状动脉综合征患者PCI
胆汁酸螯合剂通过结合胆汁酸，防止胆汁酸进入血液，并从而除去胆汁中的很大一部分胆汁酸的肠肝循环。
饱和脂肪酸（SFAS）增加HDL-C水平，反式脂肪酸和N-6多不饱和脂肪酸可降低HDL-C水平。;胆固醇吸收抑制剂;在临床研究中的疗效观察; 副作用和相互作用; 急性冠状动脉综合征患者PCI;经皮冠状动脉介入治疗;心脏衰竭;慢性心脏衰竭;瓣膜病
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