实验管理人员（判断）复习试题及答案.docx

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1

火焰原子吸收法测定钙、镁时，需用镧作释放剂，其目的是以消除盐酸干扰。

错误

2

检测离子碱含量使用的国标为GB/T4348.1-2000。

错误

3

工作原理相同的设备，不影响最终检测结果的可以相互替代使用，如类似精准的阿贝折射仪可代替手持糖度计。

正确

4

GB/T5538-2005油脂过氧化值测定，空白试验消耗0.01mol/L硫代硫酸钠超过0.05mL时，应更换试剂重新检测。

错误

5

大肠菌群在一定培养条件下能发酵葡萄糖、产酸产气的需氧和兼性厌氧革兰氏阴性无芽胞杆菌。

错误

6

空气净度自然沉降法指直径9cm的营养琼脂平板在采样点暴露5min，经37℃,24h培养后，计数生长的细菌菌落数的采样测定方法。

错误

7

霉菌、酵母菌检测时操作步骤：通常应吹打到样液均匀为止，不同样品吹打到均匀的次数也不一样，根据不同样品进行混匀。为了保证稀释液混匀，可以使用旋涡仪。

正确

8

玫瑰红酸的pH变色范围为6.3～8.0。

错误

9

《三聚氰胺检测作业指导书》中要求三聚氰胺标准品纯＞99%。

正确

10

总砷检测中加入硫脲的作用是将三价砷还原为二价砷。

错误

11

利普斯E50药品检测抗生素，颜色呈黄色时为抗生素阳性。

错误

12

应用GB5413.5-2010标定费林氏液时，可以用分析纯乳糖替代乳糖标样进行标定。

正确

13

检测黄曲霉毒素M1所使用过的容器及溶液要用10%次氯酸溶浸泡过夜，以去除毒性，而检测赭曲霉毒素A所使用的容器及溶液直接当生活固废物处理即可。

错误

14

志贺氏菌属（Shigella）是一类革兰氏阴性杆菌，

是人类细菌性痢疾最为常见的病原菌，通称痢疾杆菌。

正确

15

所有的单糖，不论醛糖、酮糖都是还原糖，大部分双糖也是还原糖，蔗糖也不例外。

错误

16

比对时室温（20±2）℃，且室温变化不得大于1℃/h。

错误

17

药品库房必须做到“三无”（货架无积尘、地面无垃圾、现场无杂物）及“四防”（防火、防鼠、防水、防蝇），并保证无漏雨、积水、阳光直射且能保证通风干燥。

错误

18

酶联免疫试剂盒不得使用失效期后的组分，但不同批次的组分只要均比对合格可以混合使用。

错误

19

根据流动相与固定相极性液相色谱可以分为正相色谱和反相色谱。

正确

20

经典的样品消化技术可分为干法灰化法和湿消化法两大类。

正确

21

管理评审会议召开可以与日常会议结合进行。

正确

22

质量监督员只能对日常的检测工作进行监督，若发生不符合项时，及时上报质量主管，无权终止检验工作。

错误

23

FT120操作员也属于特殊仪器操作人员的范围。

错误

24

从事检测工作的监督员也要被监督。

正确

25

只有经过技术能力评价确认满足要求的人员才能授权其独立从事检测活动。

正确

26

技术负责人应在每年年底前对质量监控计划的实施情况进行评审，评价结果将作为下一年度质量控制计划制定依据。

正确

27

实验室出具的数据（包括内部、外部能力验证），在能力验证结果评价为可疑或不满意时，需要采取纠正措施，以及再次参加能力验证(测量审核)活动，取得满意结果为止。

错误

28

内部质量控制计划制定的原则要求：化学检测领域的内部质控应覆盖申请认可或已获认可的所有检测技术和方法。

正确

29

针对公司内部检测任务，在未指定检验方法时,方法选择原则依次为集团作业指导书、国家标准方法、行业标准方法。

正确

30

所有方法执行中的技术疑难问题在作业指导书签发部门未作正式答复之前，实验室可以根据内部积累的试验数据修改实验方法，但需要进行备案。

错误

31

申购试剂或耗材到货后如发现产品包装不符合要求或包装破损时，库房管理员先不予以入库，办理暂存手续，同时通知采购管理中心。

正确

32

根据工作的需要，如存在需要指定供应商或品牌的情况(如垄断供应或技术指标要求等)则需要以便签的形式进行原因说明，并经过质最高管理者签字审批，否则不允许指定供应商或品牌。

错误

33

对于实验室日常急购，实验室将书面申购单由质量第一负责人审核后提交至检验管理部审批。

错误

34

纠正措施的实施应指定明确的负责人和参加人，限定完成时间及所需的资源配置。

正确

35

实验室内部审核中，末次会议参会人员需要在首次会议的基础上进行扩大，实验室人员尽可能参加。

正确

36

实验室内部审核中，末次会议的主要内容为：肯定符合项、纠正不符合项、对不符合项的整改要求、纠正措施、完成期限进行规定、同时下发编制内部审核报告。

错误

37

技术负责人需要对检验人员进行保密教育，落实客户的“保密”要求。

正确

38