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《lncIAPF-HuR-EZH2-STAT1-FOXK1自噬通路在特发性肺纤维化发生中的作用及其作用机制》
lncIAPF-HuR-EZH2-STAT1-FOXK1自噬通路在特发性肺纤维化发生中的作用及其作用机制摘要：
特发性肺纤维化（IPF）是一种以肺组织纤维化为主要特征的慢性进行性疾病，其发病机制尚未完全明确。本文通过深入研究LncIAPF、HuR、EZH2/STAT1/FOXK1自噬通路在IPF发生中的作用及其作用机制，为揭示IPF的发病机理及寻找新的治疗靶点提供理论依据。
一、引言：
特发性肺纤维化（IPF）是一种罕见的、进行性的肺部疾病，其特征是肺组织的异常纤维化，导致肺功能进行性
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