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第三章基因的本质
第1节DNA是重要的遗传物质
一、對遗传物质的初期推测
20世纪代,大多数科學家认為蛋白质是生物体的遗传物质。20世纪30年代,人們认识到构成DNA分子的脱氧核苷酸有4种,每一种有一种特定的碱基。這一认识本可以使人們意识到DNA的重要性,不過认為蛋白质是遗传物质的观點仍占主导地位。
二、DNA是遗传物质的试验证据(肺炎链球菌的转化试验)
1、肺炎双球菌的体内转化试验
(1)格裏菲思的试验
原理:S型细菌可使小鼠患败血症死亡。
试验材料:两种肺炎双球菌
项目类别
菌落
菌体
毒性
S型细菌
表面光滑
有多糖类的荚膜
有
R型细菌
表面粗糙
無多糖类的荚膜
無
试验過程及現象P43图3-2
結论:加热杀死的S型细菌,具有某种促使R型活细菌转化為S型活细菌的活性物质——转化因子。
文字表述如下:
试验過程
成果分析
結论
①R型活细菌eq\o(――→,\s\up7(注射))小鼠不死亡
R型细菌無毒性
加热致死的S型细菌,具有某种促使R型活细菌转化為S型活细菌的活性物质——转化因子
②S型活细菌eq\o(――→,\s\up7(注射))小鼠死亡eq\o(――→,\s\up7(分离))S型活细菌
S型细菌有毒性
③加热致死的S型细菌eq\o(――→,\s\up7(注射))小鼠不死亡
加热致死的S型细菌已失活,毒性消失
eq\b\lc\\rc\}(\a\vs4\al\co1(④R型活细菌,加热致死的S型细菌))eq\o(――→,\s\up11(混合後),\s\do4(注射))小鼠死亡eq\o(――→,\s\up7(分离))S型活细菌
R型细菌转化為S型细菌,且性状可以遗传
(2)艾弗裏试验(体外转化试验)P44图3-3
试验過程及成果
結论:DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。
试验措施:減法原理:在對照试验中,与常态比较,人為清除某种影响原因的称為“減法原理”。例如,在艾弗裏的肺炎链球菌转化试验中,每個试验组特异性地清除了一种物质,從而鉴定出DNA是遗传物质。
旧教材试验過程如下:
結论:只有加入DNA,R型细菌才能转化為S型细菌,即DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。
2、噬菌体侵染细菌的试验
试验材料:T2噬菌体
构造
代謝特點
专门寄生在大肠杆菌体内,不能独立進行新陈代謝
增殖特點
在自身遗传物质的作用下,运用大肠杆菌体内的物质合成自身的构成成分
试验者:美国遗传學家赫尔希和蔡斯
试验措施:放射性同位素標识法。
试验過程及成果
(1)標识噬菌体:(先標识大肠杆菌):在分别具有35S和32P的培养基中培养大肠杆菌,获得分别含35S和32P的大肠杆菌。(再標识T2噬菌体):用分别含32P和35S的大肠杆菌培养T2噬菌体,得到DNA具有32P標识或蛋白质具有35S標识的噬菌体。
(2)噬菌体侵染大肠杆菌
项目
含35S的T2噬菌
体侵染大肠杆菌
含32P的T2噬菌
体侵染大肠杆菌
搅拌、离心後
上清液
放射性高
放射性低
沉淀物
放射性低
放射性高
细菌裂解後放出的T2噬菌体
检测不到35S標识的蛋白质
检测到32P標识的DNA
试验分析
(1)T2噬菌体侵染细菌時,DNA進入到细菌的细胞中,而蛋白质外壳留在外面。
(2)子代T2噬菌体的多种性状是通過亲代的DNA来遗传的。
试验結论:DNA才是真正的遗传物质。
注意:1、搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离
2、离心的目的是让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒,而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌
3、不能用14C和18O標识噬菌体,由于DNA和蛋白质都含C和O;不能用32P和35S同步標识噬菌体,由于若用32P和35S同步標识噬菌体,则上清液和沉淀物中均會具有放射性,無法判断遗传物质的成分。
4.用35S標识的噬菌体侵染大肠杆菌時,发現沉淀物中放射性也较高,也許是搅拌不充足,有少許含35S的噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌表面,随细菌离心到沉淀物中。
5.用32P標识的噬菌体侵染大肠杆菌時,发現上清液中放射性也较高,也許是
(1)保温時间過短,部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内,經离心後分布于上清液中。
(2)保温時间過長,噬菌体在大肠杆菌内增殖後释放出子代,經离心後分布于上清液中。
三、RNA是遗传物质的试验证据
1.烟草花叶病毒
2.侵染過程
3.結论
烟草花叶病毒的RNA控制其性状,即RNA是遗传物质。
四、DNA是重要的遗传物质
遗传物质
DNA
RNA
生物种类
所有细胞生物及部分病毒
部分病毒
成果
绝大多数生物的遗传物质是DNA
少数生物的遗传物质是RNA
結论
DNA是重要的遗传物质
第二节DNA分子的构造
一、DNA双螺旋构造模型的构建
1.构建者:美国生物學家沃森和英国物理學家克裏克。
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