09-0719-实验结果-细胞传代.pdf

09-0719-实验结果-细胞传代.pdf

此“教育”领域文档为创作者个人分享资料,不作为权威性指导和指引,仅供参考
  1. 1、本文档共1页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

浙江省第六届大学生生命科学学科竞赛实验记录序号:09

实验时间:7月19日8:30-17:00请勿透露学校、教师和个人信息

人脐静脉内皮细胞传代培养

【实验结果】

倒置显微镜下观察到细胞长满瓶壁,呈铺路石状镶嵌排列,细胞密集,有些许死细胞和悬浮细胞(图

1),因此判断可以传代。传代后镜下观察,细胞呈圆润状,一些细胞连接成团,细胞数量适当(图2)。

图1细胞传代前的HUVEC(x100)图2细胞刚传代后的HUVEC(x100)

【讨论】

镜下发现传代出来细胞有些连接成团,分析原因如下:可能由于传代前细胞长太满,出现成层生长,

胰酶消化时间短,吹打不均匀等。因此,细胞千万不能长太满,80-90%就好(细胞刚刚基本成单层细胞,

没有出现成层生长),即可开始传代。消化时,镜下看出现细胞回缩,倒掉消化液(放置一会儿,用残留

的胰酶消化)待细胞变圆,吹打均匀。消化过程中最好不要使劲摇动培养瓶,这样细胞特别容易成屑样脱

落。

【注意事项】

1.适度消化:消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响,消化过程

中应该注意培养细胞形态的变化,一旦胞质回缩,连接变松散,或有成片浮起的迹象就要立即终止消

化。

2.传代过程中需要使用滴管将培养瓶底部已消化的细胞吹打成细胞悬液,操作过程注意吹

打力度,避免产生气泡。

文档评论(0)

yzs890305 + 关注
实名认证
内容提供者

计算机二级持证人

该用户很懒,什么也没介绍

领域认证该用户于2024年11月02日上传了计算机二级

1亿VIP精品文档

相关文档