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2023年执业药师之药事管理与法规能力提升试卷A

卷附答案

单选题（共35题）

1、根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以

委托加工的是（）。

A.葡萄糖氯化钠注射液

B.安奇霉素原料药

C.清开灵注射液

D.白蛋白注射液

【答案】A

2、以下情形应按假药论处的是

A.未注明生产批号的药品

B.未注明有效期的药品

C.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

D.以他种药品冒充此种药品

【答案】C

3、了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅

A.【用法用量】

B.【药物相互作用】

C.【禁忌】

D.【药物过量】

【答案】C

4、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》药品经营企业对第二类精神药品专用

账册的保存期限为

A.3年

B.1年

C.不少于5年

D.药品有效期满之日起不少于5年

【答案】D

5、有关“双跨”药品的管理要求的说法，错误的是

A.“双跨”药品既可以作为处方药，又可以作为非处方药

B.分别作为处方药或者非处方药，应具有不同的商品名

C.处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别

D