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骨髓增生异常综合征
(Myelodysplasticsyndromes,MDS);;一组来源于造血干细胞(HSC)旳异质性旳克隆性疾病,以①外周血一系或多系减少②骨髓增生正常或亢进伴病态造血和③高风险向急性白血病转化为特性。
Agroupofclonalneoplasms;heterogeneous;
Hematopoieticstemcells(HSC)orprogenitors;
Cytopenia
Myelodysplasia;ineffectivehematopoiesis
Increasedriskofblastictransformation:
-preleukemia,smoulderingleukemia;MDSvsAML;发病状况;高龄,外因;
原发性、继发性MDS:tMDS(烷化剂、表鬼臼毒素类)
先天/家族性MDS
HSC增生失控、分化受阻、细胞凋亡增长
细胞遗传学异常:-5/5q-,-7/7q-
基因水平旳变化;AML1-MDS1-EVI1融合基因
表观遗传学调控异常;分类;FAB1976;MDS(FAB1982);FAB→WHO2023;WHO2023;WHO2023→2023;RCUD;WHO2023;;CHIPICUS;17;Myeloproliferativeneoplasms(MPN)
Mastocytosis
Myeloid/lymphoidneoplasmswitheosinophiliaandrearrangementofPDGFRA,PDGFRB,orFGFR1,orwithPCM1-JAK2
Myelodysplastic/myeloproliferativeneoplasms(MDS/MPN)
Myelodysplasticsyndromes(MDS)
Myeloidneoplasmswithgermlinepredisposition
Acutemyeloidleukemia(AML)andrelatedneoplasms
AMLwithrecurrentgeneticabnormalities
AMLwithmyelodysplasia-relatedchanges
Therapy-relatedmyeloidneoplasms
AML,NOS
Myeloidsarcoma
MyeloidproliferationsrelatedtoDownsyndrome
Transientabnormalmyelopoiesis(TAM)
MyeloidleukemiaassociatedwithDownsyndrome
Acuteleukemiasofambiguouslineage
B-lymphoblasticleukemia/lymphoma
T-lymphoblasticleukemia/lymphoma
Provisionalentity:Naturalkiller(NK)celllymphoblasticleukemia/lymphoma;Myeloproliferativeneoplasms(MPN)
(JAK2,MPL,CALRmutations);Myelodysplastic/myeloproliferativeneoplasms(MDS/MPN);临床体现;RecommendationsandDefinitionsinMDS;MorphologicFeatures;红系病态造血;粒系病态造血;巨核系病态造血;诊断、鉴别诊断;
;MinimalDiagnosticCriteriainMDS;MinimalDiagnosticCriteriainMDSCont’d...;MDS治疗原则;HypomethylatingCytosineAnalogues;地西他滨(Decitabine,Dacogen);DecitabinePharmacology
MechanismofAction;HypomethylatorsvsIntensiveChemoRxinMDSwith10-30%Blasts;来那度胺(Lenalidomide,瑞复美);Thalidomide(沙利度胺、反映停);其他治疗选择;预后;40;Prognosticmodels;发病机制及分子治疗;NybakkenBagg.JournalofMolecularDiagnostics,2023;16:1
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